Duloxetine Lilly

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2021

Aktiva substanser:

duloksetiin

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapeutiska indikationer:

Duloxetine Lilly on näidustatud täiskasvanud:Ravi suure depressiooni disorderTreatment kohta diabeetilise perifeerse neuropaatilise painTreatment üldise ärevuse disorderDuloxetine Lilly on näidatud täiskasvanute.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2014-12-08

Bipacksedel

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DULOXETINE LILLY 30 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
DULOXETINE LILLY 60 MG GASTRORESISTENTSED KÕVAKAPSLID
Duloksetiin (vesinikkloriidina)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Duloxetine Lilly ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duloxetine Lilly võtmist
3.
Kuidas Duloxetine Lilly’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Duloxetine Lilly’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DULOXETINE LILLY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Duloxetine Lilly sisaldab toimeainena duloksetiini. Duloxetine Lilly
tõstab serotoniini ja
noradrenaliini tasemeid närvissüsteemis.
Duloxetine Lilly’iga ravitakse täiskasvanutel:
•
depressiooni
•
generaliseerunud ärevushäiret (krooniline ärevus või närvilisus)
•
diabeetilist neuropaatilist valu (kirjeldatakse tihti põletavana,
torkavana, nõelavana, valulikuna
või elektrilöögi sarnasena). Kahjustatud piirkonnas võib esineda
tundlikkuse häireid.
Puudutus, kuum, külm või surve võivad põhjustada valu.
Duloxetine Lilly toime hakkab enamusel depressiooni ja ärevusega
inimestel avalduma 2 nädala
jooksul pärast ravi alustamist, kuid enne kui te hakkate end paremini
tundma, võib minna 2...4 nädalat.
Teavitage arsti, kui pärast seda aega te end paremini ei tunne. Teie
arst võib depressiooni või ärevuse
kordumise vältimiseks jätkata teile Duloxetine Lilly andmist, kui Te
ennast juba paremini tunnete.
Diabeetilise neuropaatilise valuga pats
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duloxetine Lilly 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Duloxetine Lilly 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Duloxetine Lilly 30 mg
Iga kapsel sisaldab 30 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 56 mg sahharoosi.
Duloxetine Lilly 60 mg
Iga kapsel sisaldab 60 mg duloksetiini (vesinikkloriidina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained: _
Iga kapsel võib sisaldada kuni 111 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne kõvakapsel.
Duloxetine Lilly 30 mg
Läbipaistmatu valge kapslikeha kirjaga “30 mg” ja läbipaistmatu
sinine kapslikaas kirjaga “9543”.
Duloxetine Lilly 60 mg
Läbipaistmatu valge kapslikeha kirjaga “60 mg” ja läbipaistmatu
sinine kapslikaas kirjaga “9542”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Depressiooni ravi.
Diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi.
Generaliseerunud ärevushäire ravi.
Duloxetine Lilly on näidustatud täiskasvanutele.
Lisainformatsiooni saamiseks vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Depressioon_
Algannus ja soovitatav säilitusannus on 60 mg üks kord ööpäevas,
koos toiduga või ilma. Kliinilistes
uuringutes on ohutuse seisukohalt hinnatud annuseid, mis on suuremad
kui 60 mg üks kord ööpäevas
ning maksimaalsed uuritud annused olid 120 mg ööpäevas. Siiski pole
saadud mingeid kliinilisi
tõendeid selle kohta, et esialgsele soovitatavale annusele
mitteallunud patsientidele võiks toimida
annuse suurendamine.
Tavaliselt tekib ravivastus 2...4 ravinädala järel.
3
Pärast antidepressiivse toime saavutamist soovitatakse retsidiivi
profülaktikaks jätkata ravi mitme kuu
jooksul. Duloksetiinile allunud patsientidel, kellel on anamneesis
korduvaid depressiooni episoode,
võib kaaluda edasist pikaajalist ravi annusega 60...120 mg
ööpäevas.
_Generaliseerunud ärevushäire _
Soovitatav algannus generaliseerun
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-01-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt