Doribax

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-10-2014

Aktiva substanser:

дорипенем

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

J01DH04

INN (International namn):

doripenem

Terapeutisk grupp:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Terapiområde:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapeutiska indikationer:

Doribax е показан за лечение на следните инфекции при възрастни:нозокомиальная пневмония (включително фен-ассоциированная пневмония);трансфери интраабдоминальные инфекции;трансфери инфекция на пикочните пътища. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2008-07-25

Bipacksedel

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DORIBAX 250 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
дорипенем (doripenem)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Doribax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Doribax
3.
Как да използвате Doribax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doribax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DORIBAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doribax съдържа активното вещество
дорипенем. Това лекарство е
антибиотик, който действа
като убива различните видове бактерии
(микроби), които причиняват инфекции в
различни
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doribax 250 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа дорипенем
монохидрат, еквивалентен на 250 mg
дорипенем
(doripenem).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия)
Бял до леко жълтеникав, почти бял
кристален прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doribax е показан за лечение на следните
инфекции при възрастни (вж. точка 4.4 и
5.1):
•
Нозокомиална пневмония (включително
вентилационна пневмония)
•
Усложнени интраабдоминални инфекции
•
Усложнени инфекции на пикочните
пътища
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за подходящо използване
на
антибактериалните средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза и начин на
приложение според инфекцията са
показани на следната
таблица:
Инфекция
Доза
Честота
Време за инфузия
Нозокомиална пневмония,
включително вентилационна
пневмония
500 mg или
1 g
*
на всеки 8 часа
1 или 4 часа**
Усложнена интраабдоминална
инфекция
500 mg
на всеки 8 часа
1 час
Услож
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-10-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-10-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik