Doribax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-10-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-10-2014

Bahan aktif:

дорипенем

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J01DH04

INN (Nama Antarabangsa):

doripenem

Kumpulan terapeutik:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Kawasan terapeutik:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Tanda-tanda terapeutik:

Doribax е показан за лечение на следните инфекции при възрастни:нозокомиальная пневмония (включително фен-ассоциированная пневмония);трансфери интраабдоминальные инфекции;трансфери инфекция на пикочните пътища. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2008-07-25

Risalah maklumat

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DORIBAX 250 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
дорипенем (doripenem)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Doribax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Doribax
3.
Как да използвате Doribax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doribax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DORIBAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doribax съдържа активното вещество
дорипенем. Това лекарство е
антибиотик, който действа
като убива различните видове бактерии
(микроби), които причиняват инфекции в
различни
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doribax 250 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа дорипенем
монохидрат, еквивалентен на 250 mg
дорипенем
(doripenem).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия)
Бял до леко жълтеникав, почти бял
кристален прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doribax е показан за лечение на следните
инфекции при възрастни (вж. точка 4.4 и
5.1):
•
Нозокомиална пневмония (включително
вентилационна пневмония)
•
Усложнени интраабдоминални инфекции
•
Усложнени инфекции на пикочните
пътища
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за подходящо използване
на
антибактериалните средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза и начин на
приложение според инфекцията са
показани на следната
таблица:
Инфекция
Доза
Честота
Време за инфузия
Нозокомиална пневмония,
включително вентилационна
пневмония
500 mg или
1 g
*
на всеки 8 часа
1 или 4 часа**
Усложнена интраабдоминална
инфекция
500 mg
на всеки 8 часа
1 час
Услож
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 17-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-10-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen