Doribax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-10-2014

Bahan aktif:

дорипенем

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

J01DH04

INN (Nama Internasional):

doripenem

Kelompok Terapi:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Area terapi:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Indikasi Terapi:

Doribax е показан за лечение на следните инфекции при възрастни:нозокомиальная пневмония (включително фен-ассоциированная пневмония);трансфери интраабдоминальные инфекции;трансфери инфекция на пикочните пътища. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2008-07-25

Selebaran informasi

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DORIBAX 250 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
дорипенем (doripenem)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Doribax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Doribax
3.
Как да използвате Doribax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Doribax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DORIBAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Doribax съдържа активното вещество
дорипенем. Това лекарство е
антибиотик, който действа
като убива различните видове бактерии
(микроби), които причиняват инфекции в
различни
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Doribax 250 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа дорипенем
монохидрат, еквивалентен на 250 mg
дорипенем
(doripenem).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор (прах за
инфузия)
Бял до леко жълтеникав, почти бял
кристален прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Doribax е показан за лечение на следните
инфекции при възрастни (вж. точка 4.4 и
5.1):
•
Нозокомиална пневмония (включително
вентилационна пневмония)
•
Усложнени интраабдоминални инфекции
•
Усложнени инфекции на пикочните
пътища
Трябва да се има предвид официалното
ръководство за подходящо използване
на
антибактериалните средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза и начин на
приложение според инфекцията са
показани на следната
таблица:
Инфекция
Доза
Честота
Време за инфузия
Нозокомиална пневмония,
включително вентилационна
пневмония
500 mg или
1 g
*
на всеки 8 часа
1 или 4 часа**
Усложнена интраабдоминална
инфекция
500 mg
на всеки 8 часа
1 час
Услож
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen