DepoCyte

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-08-2017

Aktiva substanser:

sytarabiinia

Tillgänglig från:

Pacira Limited

ATC-kod:

L01BC01

INN (International namn):

cytarabine

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiset aineet

Terapiområde:

Meningeal-kasvaimet

Terapeutiska indikationer:

Lymfomatoottisen aivokalvontulehduksen intratekaalinen hoito. Suurin osa potilaista tällainen hoito on osa taudin oireiden lievittämistä.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2001-07-11

Bipacksedel

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Sytarabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset mitään haittavaikutuksia, käänny lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTE
ESSA K
ERROTAAN:
1.
Mitä DepoCyte on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin sinulle annetaan DepoCytea
3.
Miten DepoCyte annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DepoCyte säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEPOCYTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DepoCytea käytetään lymfomatoottisen meningiitin hoitoon.
Lymfomatoottinen meningiitti on sairaus, jossa lymfooman tuumorisolut
ovat hakeutuneet aivoja ja
selkäydintä ympäröivään nesteeseen tai aivokalvoihin.
DepoCytea anne
taan aikuisille lymfooman kasvainsolujen
tuhoamiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN DEPOCYTEA
DEPOCYTEÄ EI SAA KÄYTTÄÄ
−
Jos olet allerginen sytarabiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
Jos sinulla on meningeaalinen infektio.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
DepoCyten käytön yhteydessä on raportoitu vakavista neurologisista
haittavaikutuksista. Oireisiin
ovat kuuluneet hermostovaikutukset (esim. kouristelu, kipu,
tunnottomuus tai kihelmöinti, sokeus tai
näköhäiriöt). Lääkärisi tarkistaa
näiden oireiden mahdollisen ilmaantumisen säännöllisesti.
Varmista, että otat sinulle mahdollisesti määrätyt
deksametasonitabletit ohjeiden mukaisesti, sillä ne
vähentävät DepoCyten aiheuttamien ei-toivottujen vaikutusten
riskiä.
Jos haittavaikutukset pahenevat tai huomaat uusia haittavaikutuksia,
kerro niist
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DepoCyte 50 mg injektioneste, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml suspensiota sisältää 10 mg sytarabiinia.
Yksi 5 ml:n pullo sisältää 50 mg sytarabiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkea tai valkeahko suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lymfomatoottisen meningiitin intratekaalinen hoito. Useimmilla
potilailla tällainen hoito on osa
sairauden oireenmukaista palliatiivista hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Depo
Cytea s
aa antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, joka on perehtynyt
solunsalpaajien
käyttöön syövän hoidossa.
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei
ole varmistettu . Saatavissa olevan
tiedon perusteella, joka on kuvattu kohdassa 5.1, ei voida antaa
suosituksia annostuksesta.
DepoCyten käyttöä ei suositella lapsille tai nuorille, ennen kuin
aiheesta on tarkempia lisätietoja
saatavilla.
_Aikuiset ja iäkkäät henkilöt_
Lymfomatoottisen meningiitin hoidossa aikuisten annos on 50 mg (yksi
injektiopullo), joka
annostellaan intratekaalisesti (lannepiston kautta tai intr
aventrikulaarises
ti Ommayan lääkesäiliön
avulla). Seuraavassa ovat suositeltavat induktio-, konsolidaatio- ja
ylläpitohoito-ohjelmat.
Induktiohoito: kaksi 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (1 annos
viikolla 1 ja yksi annos
viikolla 3).
Konsolidaatiohoito: kolme 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 5, toinen
viikolla 7 ja kolmas viikolla 9). Tämän jälkeen annetaan vielä 50
mg:n lisäannos viikolla 13.
Ylläpitohoito: neljä 50 mg:n annosta 28 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 17, toinen viikolla
21, kolmas viikolla 25 ja neljäs viikolla 29).
3
Antotapa
DepoCyteä annetaan hitaasti injektoiden 1–5 minuutin ajan suoraan
selkäydinnesteeseen joko
intraventrikulaarisen säiliön avulla tai suoraan injektoimalla
lannerangan durapussiin. Lannepiston
jälkeen on suositel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-08-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-08-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-08-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-08-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik