DepoCyte

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

sytarabiinia

Διαθέσιμο από:

Pacira Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01BC01

INN (Διεθνής Όνομα):

cytarabine

Θεραπευτική ομάδα:

Antineoplastiset aineet

Θεραπευτική περιοχή:

Meningeal-kasvaimet

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Lymfomatoottisen aivokalvontulehduksen intratekaalinen hoito. Suurin osa potilaista tällainen hoito on osa taudin oireiden lievittämistä.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

peruutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2001-07-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Sytarabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset mitään haittavaikutuksia, käänny lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTE
ESSA K
ERROTAAN:
1.
Mitä DepoCyte on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin sinulle annetaan DepoCytea
3.
Miten DepoCyte annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DepoCyte säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEPOCYTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DepoCytea käytetään lymfomatoottisen meningiitin hoitoon.
Lymfomatoottinen meningiitti on sairaus, jossa lymfooman tuumorisolut
ovat hakeutuneet aivoja ja
selkäydintä ympäröivään nesteeseen tai aivokalvoihin.
DepoCytea anne
taan aikuisille lymfooman kasvainsolujen
tuhoamiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN DEPOCYTEA
DEPOCYTEÄ EI SAA KÄYTTÄÄ
−
Jos olet allerginen sytarabiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
Jos sinulla on meningeaalinen infektio.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
DepoCyten käytön yhteydessä on raportoitu vakavista neurologisista
haittavaikutuksista. Oireisiin
ovat kuuluneet hermostovaikutukset (esim. kouristelu, kipu,
tunnottomuus tai kihelmöinti, sokeus tai
näköhäiriöt). Lääkärisi tarkistaa
näiden oireiden mahdollisen ilmaantumisen säännöllisesti.
Varmista, että otat sinulle mahdollisesti määrätyt
deksametasonitabletit ohjeiden mukaisesti, sillä ne
vähentävät DepoCyten aiheuttamien ei-toivottujen vaikutusten
riskiä.
Jos haittavaikutukset pahenevat tai huomaat uusia haittavaikutuksia,
kerro niist
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DepoCyte 50 mg injektioneste, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml suspensiota sisältää 10 mg sytarabiinia.
Yksi 5 ml:n pullo sisältää 50 mg sytarabiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkea tai valkeahko suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lymfomatoottisen meningiitin intratekaalinen hoito. Useimmilla
potilailla tällainen hoito on osa
sairauden oireenmukaista palliatiivista hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Depo
Cytea s
aa antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, joka on perehtynyt
solunsalpaajien
käyttöön syövän hoidossa.
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei
ole varmistettu . Saatavissa olevan
tiedon perusteella, joka on kuvattu kohdassa 5.1, ei voida antaa
suosituksia annostuksesta.
DepoCyten käyttöä ei suositella lapsille tai nuorille, ennen kuin
aiheesta on tarkempia lisätietoja
saatavilla.
_Aikuiset ja iäkkäät henkilöt_
Lymfomatoottisen meningiitin hoidossa aikuisten annos on 50 mg (yksi
injektiopullo), joka
annostellaan intratekaalisesti (lannepiston kautta tai intr
aventrikulaarises
ti Ommayan lääkesäiliön
avulla). Seuraavassa ovat suositeltavat induktio-, konsolidaatio- ja
ylläpitohoito-ohjelmat.
Induktiohoito: kaksi 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (1 annos
viikolla 1 ja yksi annos
viikolla 3).
Konsolidaatiohoito: kolme 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 5, toinen
viikolla 7 ja kolmas viikolla 9). Tämän jälkeen annetaan vielä 50
mg:n lisäannos viikolla 13.
Ylläpitohoito: neljä 50 mg:n annosta 28 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 17, toinen viikolla
21, kolmas viikolla 25 ja neljäs viikolla 29).
3
Antotapa
DepoCyteä annetaan hitaasti injektoiden 1–5 minuutin ajan suoraan
selkäydinnesteeseen joko
intraventrikulaarisen säiliön avulla tai suoraan injektoimalla
lannerangan durapussiin. Lannepiston
jälkeen on suositel
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-08-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-08-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-08-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-08-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων