DepoCyte

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sytarabiinia

זמין מ:

Pacira Limited

קוד ATC:

L01BC01

INN (שם בינלאומי):

cytarabine

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiset aineet

איזור תרפויטי:

Meningeal-kasvaimet

סממני תרפויטית:

Lymfomatoottisen aivokalvontulehduksen intratekaalinen hoito. Suurin osa potilaista tällainen hoito on osa taudin oireiden lievittämistä.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2001-07-11

עלון מידע

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Sytarabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset mitään haittavaikutuksia, käänny lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTE
ESSA K
ERROTAAN:
1.
Mitä DepoCyte on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin sinulle annetaan DepoCytea
3.
Miten DepoCyte annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DepoCyte säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEPOCYTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DepoCytea käytetään lymfomatoottisen meningiitin hoitoon.
Lymfomatoottinen meningiitti on sairaus, jossa lymfooman tuumorisolut
ovat hakeutuneet aivoja ja
selkäydintä ympäröivään nesteeseen tai aivokalvoihin.
DepoCytea anne
taan aikuisille lymfooman kasvainsolujen
tuhoamiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN DEPOCYTEA
DEPOCYTEÄ EI SAA KÄYTTÄÄ
−
Jos olet allerginen sytarabiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
Jos sinulla on meningeaalinen infektio.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
DepoCyten käytön yhteydessä on raportoitu vakavista neurologisista
haittavaikutuksista. Oireisiin
ovat kuuluneet hermostovaikutukset (esim. kouristelu, kipu,
tunnottomuus tai kihelmöinti, sokeus tai
näköhäiriöt). Lääkärisi tarkistaa
näiden oireiden mahdollisen ilmaantumisen säännöllisesti.
Varmista, että otat sinulle mahdollisesti määrätyt
deksametasonitabletit ohjeiden mukaisesti, sillä ne
vähentävät DepoCyten aiheuttamien ei-toivottujen vaikutusten
riskiä.
Jos haittavaikutukset pahenevat tai huomaat uusia haittavaikutuksia,
kerro niist
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DepoCyte 50 mg injektioneste, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml suspensiota sisältää 10 mg sytarabiinia.
Yksi 5 ml:n pullo sisältää 50 mg sytarabiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkea tai valkeahko suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lymfomatoottisen meningiitin intratekaalinen hoito. Useimmilla
potilailla tällainen hoito on osa
sairauden oireenmukaista palliatiivista hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Depo
Cytea s
aa antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, joka on perehtynyt
solunsalpaajien
käyttöön syövän hoidossa.
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei
ole varmistettu . Saatavissa olevan
tiedon perusteella, joka on kuvattu kohdassa 5.1, ei voida antaa
suosituksia annostuksesta.
DepoCyten käyttöä ei suositella lapsille tai nuorille, ennen kuin
aiheesta on tarkempia lisätietoja
saatavilla.
_Aikuiset ja iäkkäät henkilöt_
Lymfomatoottisen meningiitin hoidossa aikuisten annos on 50 mg (yksi
injektiopullo), joka
annostellaan intratekaalisesti (lannepiston kautta tai intr
aventrikulaarises
ti Ommayan lääkesäiliön
avulla). Seuraavassa ovat suositeltavat induktio-, konsolidaatio- ja
ylläpitohoito-ohjelmat.
Induktiohoito: kaksi 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (1 annos
viikolla 1 ja yksi annos
viikolla 3).
Konsolidaatiohoito: kolme 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 5, toinen
viikolla 7 ja kolmas viikolla 9). Tämän jälkeen annetaan vielä 50
mg:n lisäannos viikolla 13.
Ylläpitohoito: neljä 50 mg:n annosta 28 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 17, toinen viikolla
21, kolmas viikolla 25 ja neljäs viikolla 29).
3
Antotapa
DepoCyteä annetaan hitaasti injektoiden 1–5 minuutin ajan suoraan
selkäydinnesteeseen joko
intraventrikulaarisen säiliön avulla tai suoraan injektoimalla
lannerangan durapussiin. Lannepiston
jälkeen on suositel
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-04-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-08-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-08-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-08-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים