DepoCyte

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sytarabiinia

थमां उपलब्ध:

Pacira Limited

ए.टी.सी कोड:

L01BC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

cytarabine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Meningeal-kasvaimet

चिकित्सीय संकेत:

Lymfomatoottisen aivokalvontulehduksen intratekaalinen hoito. Suurin osa potilaista tällainen hoito on osa taudin oireiden lievittämistä.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2001-07-11

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Sytarabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset mitään haittavaikutuksia, käänny lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTE
ESSA K
ERROTAAN:
1.
Mitä DepoCyte on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin sinulle annetaan DepoCytea
3.
Miten DepoCyte annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DepoCyte säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEPOCYTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DepoCytea käytetään lymfomatoottisen meningiitin hoitoon.
Lymfomatoottinen meningiitti on sairaus, jossa lymfooman tuumorisolut
ovat hakeutuneet aivoja ja
selkäydintä ympäröivään nesteeseen tai aivokalvoihin.
DepoCytea anne
taan aikuisille lymfooman kasvainsolujen
tuhoamiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN DEPOCYTEA
DEPOCYTEÄ EI SAA KÄYTTÄÄ
−
Jos olet allerginen sytarabiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
Jos sinulla on meningeaalinen infektio.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
DepoCyten käytön yhteydessä on raportoitu vakavista neurologisista
haittavaikutuksista. Oireisiin
ovat kuuluneet hermostovaikutukset (esim. kouristelu, kipu,
tunnottomuus tai kihelmöinti, sokeus tai
näköhäiriöt). Lääkärisi tarkistaa
näiden oireiden mahdollisen ilmaantumisen säännöllisesti.
Varmista, että otat sinulle mahdollisesti määrätyt
deksametasonitabletit ohjeiden mukaisesti, sillä ne
vähentävät DepoCyten aiheuttamien ei-toivottujen vaikutusten
riskiä.
Jos haittavaikutukset pahenevat tai huomaat uusia haittavaikutuksia,
kerro niist
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DepoCyte 50 mg injektioneste, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml suspensiota sisältää 10 mg sytarabiinia.
Yksi 5 ml:n pullo sisältää 50 mg sytarabiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkea tai valkeahko suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lymfomatoottisen meningiitin intratekaalinen hoito. Useimmilla
potilailla tällainen hoito on osa
sairauden oireenmukaista palliatiivista hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Depo
Cytea s
aa antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, joka on perehtynyt
solunsalpaajien
käyttöön syövän hoidossa.
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei
ole varmistettu . Saatavissa olevan
tiedon perusteella, joka on kuvattu kohdassa 5.1, ei voida antaa
suosituksia annostuksesta.
DepoCyten käyttöä ei suositella lapsille tai nuorille, ennen kuin
aiheesta on tarkempia lisätietoja
saatavilla.
_Aikuiset ja iäkkäät henkilöt_
Lymfomatoottisen meningiitin hoidossa aikuisten annos on 50 mg (yksi
injektiopullo), joka
annostellaan intratekaalisesti (lannepiston kautta tai intr
aventrikulaarises
ti Ommayan lääkesäiliön
avulla). Seuraavassa ovat suositeltavat induktio-, konsolidaatio- ja
ylläpitohoito-ohjelmat.
Induktiohoito: kaksi 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (1 annos
viikolla 1 ja yksi annos
viikolla 3).
Konsolidaatiohoito: kolme 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 5, toinen
viikolla 7 ja kolmas viikolla 9). Tämän jälkeen annetaan vielä 50
mg:n lisäannos viikolla 13.
Ylläpitohoito: neljä 50 mg:n annosta 28 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 17, toinen viikolla
21, kolmas viikolla 25 ja neljäs viikolla 29).
3
Antotapa
DepoCyteä annetaan hitaasti injektoiden 1–5 minuutin ajan suoraan
selkäydinnesteeseen joko
intraventrikulaarisen säiliön avulla tai suoraan injektoimalla
lannerangan durapussiin. Lannepiston
jälkeen on suositel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें