Deferiprone Lipomed

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2023

Aktiva substanser:

Деферипрон

Tillgänglig från:

Lipomed GmbH

ATC-kod:

V03AC02

INN (International namn):

deferiprone

Terapeutisk grupp:

Всички други терапевтични продукти

Terapiområde:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiska indikationer:

Деферипрон Lipomed монотерапии, предназначени за лечение на претоварване с желязо при пациенти с талассемией майор, когато текущата хелаторная терапия противопоказан или неадекватна. Деферипрон Lipomed в комбинация с друга хелатор е показан при пациенти с талассемией майор, когато монотерапия с всеки хелатор на желязото неефективни, или за профилактика или лечение на животозастрашаващи последици от претоварване с желязо оправдава бързо или интензивно корекция.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-09-19

Bipacksedel

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДЕФЕРИПРОН LIPOMED 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
деферипрон (deferiprone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
В сгъваемата кутийка е приложена
карта на пациента. Попълнете и
прочетете картата
внимателно и я носете със себе си.
Дайте тази карта на Вашия лекар, ако
развиете
симптоми на инфекция като висока
температура, зачервено гърло или
грипоподобни
симптоми.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Деферипрон Lipomed и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферипро
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферипрон Lipomed 500 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
деферипрон (deferiprone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, овална филмирана
таблетка с лъскава повърхност.
Таблетката e с размери
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две
равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапията с Деферипрон Lipomed е
показана за лечение на
свръхнатрупване на желязо
при пациенти с таласемия майор, когато
провежданата хелатираща терапия е
противопоказана
или неподходяща.
Деферипрон Lipomed в комбинация с друг
хелатор (вж. точка 4.4) е показан при
пациенти с
таласемия майор, когато монотерапията
с който и да е хелатор, свързващ
желязото, е
неефективна, или когато превенцията
или лечението на животозастрашаващи
последствия от
претоварването с желязо (главно
сърдечно претоварване) оправдава
бързото или интензивно
коригиране (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt