Deferiprone Lipomed

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Деферипрон

Disponibbli minn:

Lipomed GmbH

Kodiċi ATC:

V03AC02

INN (Isem Internazzjonali):

deferiprone

Grupp terapewtiku:

Всички други терапевтични продукти

Żona terapewtika:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Деферипрон Lipomed монотерапии, предназначени за лечение на претоварване с желязо при пациенти с талассемией майор, когато текущата хелаторная терапия противопоказан или неадекватна. Деферипрон Lipomed в комбинация с друга хелатор е показан при пациенти с талассемией майор, когато монотерапия с всеки хелатор на желязото неефективни, или за профилактика или лечение на животозастрашаващи последици от претоварване с желязо оправдава бързо или интензивно корекция.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДЕФЕРИПРОН LIPOMED 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
деферипрон (deferiprone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
В сгъваемата кутийка е приложена
карта на пациента. Попълнете и
прочетете картата
внимателно и я носете със себе си.
Дайте тази карта на Вашия лекар, ако
развиете
симптоми на инфекция като висока
температура, зачервено гърло или
грипоподобни
симптоми.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Деферипрон Lipomed и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферипро
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферипрон Lipomed 500 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
деферипрон (deferiprone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, овална филмирана
таблетка с лъскава повърхност.
Таблетката e с размери
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две
равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапията с Деферипрон Lipomed е
показана за лечение на
свръхнатрупване на желязо
при пациенти с таласемия майор, когато
провежданата хелатираща терапия е
противопоказана
или неподходяща.
Деферипрон Lipomed в комбинация с друг
хелатор (вж. точка 4.4) е показан при
пациенти с
таласемия майор, когато монотерапията
с който и да е хелатор, свързващ
желязото, е
неефективна, или когато превенцията
или лечението на животозастрашаващи
последствия от
претоварването с желязо (главно
сърдечно претоварване) оправдава
бързото или интензивно
коригиране (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott