Deferiprone Lipomed

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2023

Aktivni sastojci:

Деферипрон

Dostupno od:

Lipomed GmbH

ATC koda:

V03AC02

INN (International ime):

deferiprone

Terapijska grupa:

Всички други терапевтични продукти

Područje terapije:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapijske indikacije:

Деферипрон Lipomed монотерапии, предназначени за лечение на претоварване с желязо при пациенти с талассемией майор, когато текущата хелаторная терапия противопоказан или неадекватна. Деферипрон Lipomed в комбинация с друга хелатор е показан при пациенти с талассемией майор, когато монотерапия с всеки хелатор на желязото неефективни, или за профилактика или лечение на животозастрашаващи последици от претоварване с желязо оправдава бързо или интензивно корекция.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2018-09-19

Uputa o lijeku

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДЕФЕРИПРОН LIPOMED 500 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
деферипрон (deferiprone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
−
В сгъваемата кутийка е приложена
карта на пациента. Попълнете и
прочетете картата
внимателно и я носете със себе си.
Дайте тази карта на Вашия лекар, ако
развиете
симптоми на инфекция като висока
температура, зачервено гърло или
грипоподобни
симптоми.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Деферипрон Lipomed и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Деферипро
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Деферипрон Lipomed 500 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
деферипрон (deferiprone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, овална филмирана
таблетка с лъскава повърхност.
Таблетката e с размери
8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm и с делителна черта.
Таблетката може да бъде разделена на
две
равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапията с Деферипрон Lipomed е
показана за лечение на
свръхнатрупване на желязо
при пациенти с таласемия майор, когато
провежданата хелатираща терапия е
противопоказана
или неподходяща.
Деферипрон Lipomed в комбинация с друг
хелатор (вж. точка 4.4) е показан при
пациенти с
таласемия майор, когато монотерапията
с който и да е хелатор, свързващ
желязото, е
неефективна, или когато превенцията
или лечението на животозастрашаващи
последствия от
претоварването с желязо (главно
сърдечно претоварване) оправдава
бързото или интензивно
коригиране (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata