Dectova

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
10-01-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2024

Aktiva substanser:

Zanamivir

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kod:

J05AH01

INN (International namn):

Zanamivir

Terapeutisk grupp:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapiområde:

Gripas, žmogus

Terapeutiska indikationer:

Dectova yra nurodyta gydymas sudėtingas ir potencialiai gyvybei pavojinga gripo A ir B viruso infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientai (vyresni kaip 6 mėnesius), kai:paciento gripo virusas yra žinoma ar įtariama, kad yra atsparūs kovos su gripo vaistų, išskyrus zanamivir, ir/orOther antivirusinių vaistų gydytis nuo gripo, įskaitant įkvėpti zanamivir, nėra tinkami atskirų pacientų. Dectova turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2019-04-26

Bipacksedel

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DECTOVA 10 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
zanamiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dectova ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dectova
3.
Kaip vartoti Dectova
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dectova
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DECTOVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dectova sudėtyje yra zanamiviro, kuris priklauso vadinamųjų
priešvirusinių vaistų grupei.
Dectova
VARTOJAMAS SUNKIAM GRIPUI
(A ar B gripo virusų infekcijai)
GYDYTI.
Šis vaistas vartojamas,
kai netinka kitoks gripo gydymas.
Dectova galima gydyti suaugusiuosius ir 6 mėnesių bei vyresnius
vaikus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DECTOVA
DECTOVA VARTOTI NEGALIMA:
•
JEIGU YRA ALERGIJA
zanamivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Sunkios odos ar alerginės reakcijos
Po Dectova pavartojimo gali pasireikšti sunkios odos ar alerginės
reakcijos. Gali pasireikšti tokie
simptomai: odos ir gerklės patinimas, kvėpavimo pasunkėjimas,
pūslinis išbėrimas ar odos lupimasis
(taip pat žr. 4 skyriuje skyrelį „
_Sunkios odos ar alerginės reakcijos“_
).
Staigūs elgesio pokyčiai, haliucinacijos ir priepuoliai
Gydymo Dectova metu gali pasikeisti elgesys, pavy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dectova 10 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 10 mg zanamiviro (zanamiviro hidrato
pavidalu).
Kiekviename 20 mililitrų flakone yra 200 mg zanamiviro (zanamiviro
hidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 3,08 mmol (70,8 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dectova skirtas gydyti suaugusiems žmonėms ir vaikų populiacijos
pacientams (6 mėnesių ir
vyresniems), kuriems diagnozuota komplikuota arba gyvybei pavojinga A
ar B gripo virusų infekcija,
kai:
•
yra nustatyta arba įtariama, kad paciento organizme esantys gripo
virusai yra atsparūs kitokiems
nei zanamiviras vaistiniams preparatams nuo gripo, ir (arba)
•
konkrečiam pacientui netinka kiti vaistiniai preparatai gripui
gydyti, įskaitant įkvepiamąjį
zanamivirą.
Dectova reikia vartoti laikantis oficialių rekomendacijų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
Gydymą Dectova reikia pradėti kiek galima greičiau (paprastai per 6
paras) nuo gripo simptomų
atsiradimo (žr. 5.1 skyrių).
3
_Suaugusiesiems _
_ _
Rekomenduojama dozė yra 600 mg du kartus per parą 5-10 parų
infuzijos į veną būdu.
_Vaikų populiacija _
_ _
Paaugliams, vaikams ir kūdikiams reikia skirti gydymą pagal dozavimo
atsižvelgiant į kūno masę
planą 5-10 parų (1 lentelė).
1 LENTELĖ. DOZAVIMO ATSIŽVELGIANT Į KŪNO MASĘ PLANAS PAGAL
AMŽIŲ KŪDIKIAMS, VAIKAMS IR
PAAUGLIAMS, KURIŲ INKSTŲ FUNKCIJA YRA NORMALI
AMŽIAUS RIBOS
DOZAVIMAS AT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik