Dectova

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Zanamivir

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kód:

J05AH01

INN (Medzinárodný Name):

Zanamivir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Gripas, žmogus

Terapeutické indikácie:

Dectova yra nurodyta gydymas sudėtingas ir potencialiai gyvybei pavojinga gripo A ir B viruso infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientai (vyresni kaip 6 mėnesius), kai:paciento gripo virusas yra žinoma ar įtariama, kad yra atsparūs kovos su gripo vaistų, išskyrus zanamivir, ir/orOther antivirusinių vaistų gydytis nuo gripo, įskaitant įkvėpti zanamivir, nėra tinkami atskirų pacientų. Dectova turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2019-04-26

Príbalový leták

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DECTOVA 10 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
zanamiviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dectova ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dectova
3.
Kaip vartoti Dectova
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dectova
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DECTOVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dectova sudėtyje yra zanamiviro, kuris priklauso vadinamųjų
priešvirusinių vaistų grupei.
Dectova
VARTOJAMAS SUNKIAM GRIPUI
(A ar B gripo virusų infekcijai)
GYDYTI.
Šis vaistas vartojamas,
kai netinka kitoks gripo gydymas.
Dectova galima gydyti suaugusiuosius ir 6 mėnesių bei vyresnius
vaikus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DECTOVA
DECTOVA VARTOTI NEGALIMA:
•
JEIGU YRA ALERGIJA
zanamivirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Sunkios odos ar alerginės reakcijos
Po Dectova pavartojimo gali pasireikšti sunkios odos ar alerginės
reakcijos. Gali pasireikšti tokie
simptomai: odos ir gerklės patinimas, kvėpavimo pasunkėjimas,
pūslinis išbėrimas ar odos lupimasis
(taip pat žr. 4 skyriuje skyrelį „
_Sunkios odos ar alerginės reakcijos“_
).
Staigūs elgesio pokyčiai, haliucinacijos ir priepuoliai
Gydymo Dectova metu gali pasikeisti elgesys, pavy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dectova 10 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 10 mg zanamiviro (zanamiviro hidrato
pavidalu).
Kiekviename 20 mililitrų flakone yra 200 mg zanamiviro (zanamiviro
hidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra 3,08 mmol (70,8 mg) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dectova skirtas gydyti suaugusiems žmonėms ir vaikų populiacijos
pacientams (6 mėnesių ir
vyresniems), kuriems diagnozuota komplikuota arba gyvybei pavojinga A
ar B gripo virusų infekcija,
kai:
•
yra nustatyta arba įtariama, kad paciento organizme esantys gripo
virusai yra atsparūs kitokiems
nei zanamiviras vaistiniams preparatams nuo gripo, ir (arba)
•
konkrečiam pacientui netinka kiti vaistiniai preparatai gripui
gydyti, įskaitant įkvepiamąjį
zanamivirą.
Dectova reikia vartoti laikantis oficialių rekomendacijų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
Gydymą Dectova reikia pradėti kiek galima greičiau (paprastai per 6
paras) nuo gripo simptomų
atsiradimo (žr. 5.1 skyrių).
3
_Suaugusiesiems _
_ _
Rekomenduojama dozė yra 600 mg du kartus per parą 5-10 parų
infuzijos į veną būdu.
_Vaikų populiacija _
_ _
Paaugliams, vaikams ir kūdikiams reikia skirti gydymą pagal dozavimo
atsižvelgiant į kūno masę
planą 5-10 parų (1 lentelė).
1 LENTELĖ. DOZAVIMO ATSIŽVELGIANT Į KŪNO MASĘ PLANAS PAGAL
AMŽIŲ KŪDIKIAMS, VAIKAMS IR
PAAUGLIAMS, KURIŲ INKSTŲ FUNKCIJA YRA NORMALI
AMŽIAUS RIBOS
DOZAVIMAS AT
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov