DaTSCAN

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-02-2022

Aktiva substanser:

ioflupan (123 I)

Tillgänglig från:

GE Healthcare B.V.

ATC-kod:

V09AB03

INN (International namn):

ioflupane (123l)

Terapeutisk grupp:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Terapiområde:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapeutiska indikationer:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. DaTSCAN este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:La pacienții adulți cu clinic incert sindroamele Parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele Parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala Parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. DaTSCAN este în imposibilitatea de a discrimina între boala Parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. La pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi Lewy de boala Alzheimer. DaTSCAN este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi Lewy și boala Parkinson, dementa.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2000-07-27

Bipacksedel

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Ioflupan (
123
I)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară care va supraveghea procedura.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DaTSCAN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DaTSCAN
3.
Cum să utilizaţi DaTSCAN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DaTSCAN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DATSCAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DaTSCAN conţine substanţa activă ioflupan (
123
I), care este folosit pentru a facilita observarea
(diagnosticul) unor tulburări la nivelul creierului. El aparţine
unui grup de medicamente denumite
„radiofarmaceutice", care au un nivel mic de radioactivitate.

Când un radiofarmaceutic este injectat, acesta se concentrează
într-un anumit organ sau într-o
anumită zonă a corpului pentru scurt timp.

Deoarece conţine o cantitate mică de radioactivitate, el poate fi
detectat din afara organismului
cu ajutorul unor camere speciale.

Astfel poate fi captată o imagine specială, denumită imagine
scanată. Această imagine scanată
arată exact unde este radioactivitatea în interiorul organului şi
în organism. Aceasta poate
furniza medicului informaţii importante despre modul în care
funcţionează organul respectiv.
După injectarea la adult, DaTSCAN este transportat de sânge în
întregul organism şi se concentrează
într-o mică zonă din creierul dumneavoastră. Modifică
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DaTSCAN 74 MBq/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine ioflupan (
123
I) 74 MBq la data şi ora calibrării (0,07 - 0,13 μg/ml
ioflupan).
Fiecare flacon de 2,5 ml cu doză unică conţine ioflupan 185 MBq (
123
I) (intervalul de activitate
specifică 2,5 - 4,5 x 10
14
Bq/mmol) la data şi ora calibrării.
Fiecare flacon de 5 ml cu doză unică conţine ioflupan 370 MBq (
123
I) (intervalul de activitate specifică
2,5 - 4,5 x 10
14
Bq/mmol) la data şi ora calibrării.
_ _
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Acest medicament conţine 39,5 g/l etanol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
DaTSCAN este indicat pentru detectarea pierderii funcţiei
terminaţiilor neuronilor dopaminergici din
substanţa nigrostriată:
•
la pacienţii adulţi cu sindroame de tip parkinsonian incerte din
punct de vedere clinic, de
exemplu la cei cu simptome precoce, pentru a diferenţia tremorul
esenţial din sindroamele
parkinsoniene asociate cu boala Parkinson idiopatică, atrofia
sistemică multiplă şi paralizia
supranucleară progresivă. DaTSCAN nu realizează o diferenţiere
între boala Parkinson, atrofia
sistemică multiplă şi paralizia supranucleară progresivă.
•
la pacienţii adulţi, pentru a facilita diferenţierea
probabilităţii diagnostice a demenţei cu corpi
Lewy de boala Alzheimer. DaTSCAN nu realizează o diferenţiere între
demenţa cu corpi Lewy
şi demenţa din boala Parkinson.
_ _
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de începerea administrării trebuie să se asigure
disponibilitatea echipamentului adecvat pentru
resuscitare.
DaTSCAN trebuie utilizat numai la pacienţi adulţi selectaţi de
către medici cu experienţă în tratarea
tulburărilor motori
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik