DaTSCAN

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-02-2022

Aktiv bestanddel:

ioflupan (123 I)

Tilgængelig fra:

GE Healthcare B.V.

ATC-kode:

V09AB03

INN (International Name):

ioflupane (123l)

Terapeutisk gruppe:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Terapeutisk område:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapeutiske indikationer:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. DaTSCAN este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:La pacienții adulți cu clinic incert sindroamele Parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele Parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala Parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. DaTSCAN este în imposibilitatea de a discrimina între boala Parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. La pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi Lewy de boala Alzheimer. DaTSCAN este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi Lewy și boala Parkinson, dementa.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2000-07-27

Indlægsseddel

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Ioflupan (
123
I)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară care va supraveghea procedura.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DaTSCAN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DaTSCAN
3.
Cum să utilizaţi DaTSCAN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DaTSCAN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DATSCAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DaTSCAN conţine substanţa activă ioflupan (
123
I), care este folosit pentru a facilita observarea
(diagnosticul) unor tulburări la nivelul creierului. El aparţine
unui grup de medicamente denumite
„radiofarmaceutice", care au un nivel mic de radioactivitate.

Când un radiofarmaceutic este injectat, acesta se concentrează
într-un anumit organ sau într-o
anumită zonă a corpului pentru scurt timp.

Deoarece conţine o cantitate mică de radioactivitate, el poate fi
detectat din afara organismului
cu ajutorul unor camere speciale.

Astfel poate fi captată o imagine specială, denumită imagine
scanată. Această imagine scanată
arată exact unde este radioactivitatea în interiorul organului şi
în organism. Aceasta poate
furniza medicului informaţii importante despre modul în care
funcţionează organul respectiv.
După injectarea la adult, DaTSCAN este transportat de sânge în
întregul organism şi se concentrează
într-o mică zonă din creierul dumneavoastră. Modifică
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DaTSCAN 74 MBq/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine ioflupan (
123
I) 74 MBq la data şi ora calibrării (0,07 - 0,13 μg/ml
ioflupan).
Fiecare flacon de 2,5 ml cu doză unică conţine ioflupan 185 MBq (
123
I) (intervalul de activitate
specifică 2,5 - 4,5 x 10
14
Bq/mmol) la data şi ora calibrării.
Fiecare flacon de 5 ml cu doză unică conţine ioflupan 370 MBq (
123
I) (intervalul de activitate specifică
2,5 - 4,5 x 10
14
Bq/mmol) la data şi ora calibrării.
_ _
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Acest medicament conţine 39,5 g/l etanol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
DaTSCAN este indicat pentru detectarea pierderii funcţiei
terminaţiilor neuronilor dopaminergici din
substanţa nigrostriată:
•
la pacienţii adulţi cu sindroame de tip parkinsonian incerte din
punct de vedere clinic, de
exemplu la cei cu simptome precoce, pentru a diferenţia tremorul
esenţial din sindroamele
parkinsoniene asociate cu boala Parkinson idiopatică, atrofia
sistemică multiplă şi paralizia
supranucleară progresivă. DaTSCAN nu realizează o diferenţiere
între boala Parkinson, atrofia
sistemică multiplă şi paralizia supranucleară progresivă.
•
la pacienţii adulţi, pentru a facilita diferenţierea
probabilităţii diagnostice a demenţei cu corpi
Lewy de boala Alzheimer. DaTSCAN nu realizează o diferenţiere între
demenţa cu corpi Lewy
şi demenţa din boala Parkinson.
_ _
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de începerea administrării trebuie să se asigure
disponibilitatea echipamentului adecvat pentru
resuscitare.
DaTSCAN trebuie utilizat numai la pacienţi adulţi selectaţi de
către medici cu experienţă în tratarea
tulburărilor motori
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-02-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik