DaTSCAN

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-02-2022

Ingredient activ:

ioflupan (123 I)

Disponibil de la:

GE Healthcare B.V.

Codul ATC:

V09AB03

INN (nume internaţional):

ioflupane (123l)

Grupul Terapeutică:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Zonă Terapeutică:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Indicații terapeutice:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. DaTSCAN este indicat pentru detectarea pierderea funcțională a neuronilor dopaminergici terminale în striatum:La pacienții adulți cu clinic incert sindroamele Parkinsoniene, de exemplu cei cu simptome precoce, în scopul de a diferenția tremorul esențial din sindroamele Parkinsoniene referitoare la idiopatică, boala Parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. DaTSCAN este în imposibilitatea de a discrimina între boala Parkinson, atrofia sistemică multiplă și paralizia supranucleară progresivă. La pacienții adulți, pentru a diferenția demența cu corpi Lewy de boala Alzheimer. DaTSCAN este în imposibilitatea de a discrimina între demența cu corpi Lewy și boala Parkinson, dementa.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2000-07-27

Prospect

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Ioflupan (
123
I)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară care va supraveghea procedura.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră de medicină
nucleară. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este DaTSCAN şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi DaTSCAN
3.
Cum să utilizaţi DaTSCAN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează DaTSCAN
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DATSCAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DaTSCAN conţine substanţa activă ioflupan (
123
I), care este folosit pentru a facilita observarea
(diagnosticul) unor tulburări la nivelul creierului. El aparţine
unui grup de medicamente denumite
„radiofarmaceutice", care au un nivel mic de radioactivitate.

Când un radiofarmaceutic este injectat, acesta se concentrează
într-un anumit organ sau într-o
anumită zonă a corpului pentru scurt timp.

Deoarece conţine o cantitate mică de radioactivitate, el poate fi
detectat din afara organismului
cu ajutorul unor camere speciale.

Astfel poate fi captată o imagine specială, denumită imagine
scanată. Această imagine scanată
arată exact unde este radioactivitatea în interiorul organului şi
în organism. Aceasta poate
furniza medicului informaţii importante despre modul în care
funcţionează organul respectiv.
După injectarea la adult, DaTSCAN este transportat de sânge în
întregul organism şi se concentrează
într-o mică zonă din creierul dumneavoastră. Modifică
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DaTSCAN 74 MBq/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine ioflupan (
123
I) 74 MBq la data şi ora calibrării (0,07 - 0,13 μg/ml
ioflupan).
Fiecare flacon de 2,5 ml cu doză unică conţine ioflupan 185 MBq (
123
I) (intervalul de activitate
specifică 2,5 - 4,5 x 10
14
Bq/mmol) la data şi ora calibrării.
Fiecare flacon de 5 ml cu doză unică conţine ioflupan 370 MBq (
123
I) (intervalul de activitate specifică
2,5 - 4,5 x 10
14
Bq/mmol) la data şi ora calibrării.
_ _
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Acest medicament conţine 39,5 g/l etanol.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
DaTSCAN este indicat pentru detectarea pierderii funcţiei
terminaţiilor neuronilor dopaminergici din
substanţa nigrostriată:
•
la pacienţii adulţi cu sindroame de tip parkinsonian incerte din
punct de vedere clinic, de
exemplu la cei cu simptome precoce, pentru a diferenţia tremorul
esenţial din sindroamele
parkinsoniene asociate cu boala Parkinson idiopatică, atrofia
sistemică multiplă şi paralizia
supranucleară progresivă. DaTSCAN nu realizează o diferenţiere
între boala Parkinson, atrofia
sistemică multiplă şi paralizia supranucleară progresivă.
•
la pacienţii adulţi, pentru a facilita diferenţierea
probabilităţii diagnostice a demenţei cu corpi
Lewy de boala Alzheimer. DaTSCAN nu realizează o diferenţiere între
demenţa cu corpi Lewy
şi demenţa din boala Parkinson.
_ _
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de începerea administrării trebuie să se asigure
disponibilitatea echipamentului adecvat pentru
resuscitare.
DaTSCAN trebuie utilizat numai la pacienţi adulţi selectaţi de
către medici cu experienţă în tratarea
tulburărilor motori
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2011
Prospect Prospect spaniolă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2011
Prospect Prospect cehă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2011
Prospect Prospect daneză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2011
Prospect Prospect germană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2011
Prospect Prospect estoniană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2011
Prospect Prospect greacă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2011
Prospect Prospect engleză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2011
Prospect Prospect franceză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2011
Prospect Prospect italiană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2011
Prospect Prospect letonă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2011
Prospect Prospect lituaniană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-06-2011
Prospect Prospect maghiară 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2011
Prospect Prospect malteză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2011
Prospect Prospect olandeză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2011
Prospect Prospect poloneză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2011
Prospect Prospect portugheză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2011
Prospect Prospect slovacă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2011
Prospect Prospect slovenă 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2011
Prospect Prospect finlandeză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2011
Prospect Prospect suedeză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2011
Prospect Prospect norvegiană 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-02-2022
Prospect Prospect islandeză 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-02-2022
Prospect Prospect croată 10-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-02-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor