Dasselta

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-06-2022

Aktiva substanser:

desloratadine

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

R06AX27

INN (International namn):

desloratadine

Terapeutisk grupp:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapeutiska indikationer:

Dasselta ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģisks rinīts;nātrene.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2011-11-28

Bipacksedel

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DASSELTA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Dasselta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dasselta lietošanas
3.
Kā lietot Dasselta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dasselta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DASSELTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DASSELTA
Dasselta
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DASSELTA
Dasselta ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas
palīdz mazināt alerģisku reakciju un tās
simptomus.
KAD JĀLIETO DASSELTA
Dasselta mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko izraisa
alerģija, piemēram, siena drudzis
vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu
vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai acu asarošana.
Dasselta lieto, arī lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DASSELTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DASSELTA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret desloratadīnu vai kādu citu (6. punktā
mi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dasselta 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg desloratadīna (
_desloratadine_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 16,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes ar nošķeltām malām
(diametrs: 6,5 mm, biezums: 2,3-3,5 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dasselta paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā
no 12 gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki)_
Ieteicamā Dasselta deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā 4
nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt pēc
simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija _
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz 17
gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Dasselta 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Tabletes var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.
3
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-06-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik