Dasselta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-06-2022

Bahan aktif:

desloratadine

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Tanda-tanda terapeutik:

Dasselta ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģisks rinīts;nātrene.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2011-11-28

Risalah maklumat

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DASSELTA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Dasselta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dasselta lietošanas
3.
Kā lietot Dasselta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dasselta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DASSELTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DASSELTA
Dasselta
_ _
satur desloratadīnu, kas ir prethistamīna līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DASSELTA
Dasselta ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada miegainību. Tas
palīdz mazināt alerģisku reakciju un tās
simptomus.
KAD JĀLIETO DASSELTA
Dasselta mazina ar alerģisko iesnu (deguna eju iekaisums, ko izraisa
alerģija, piemēram, siena drudzis
vai alerģija pret putekļu ērcītēm) saistītus simptomus
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu
vecuma. Šie simptomi ir šķaudīšana, iesnas vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai acu asarošana.
Dasselta lieto, arī lai atvieglotu ar nātreni (ādas slimība, ko
izraisa alerģija) saistītus simptomus. Šie
simptomi ir nieze un izsitumi.
Šie simptomi tiek mazināti visas dienas garumā, un tas Jums palīdz
atgūt parasto ikdienas ritmu un
miegu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DASSELTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET DASSELTA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret desloratadīnu vai kādu citu (6. punktā
mi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dasselta 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg desloratadīna (
_desloratadine_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 16,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši zilas, apaļas apvalkotās tabletes ar nošķeltām malām
(diametrs: 6,5 mm, biezums: 2,3-3,5 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dasselta paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā
no 12 gadiem simptomu
mazināšanai:
-
alerģiska rinīta gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
nātrenes gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un pusaudži (12 gadus veci un vecāki)_
Ieteicamā Dasselta deva ir viena tablete reizi dienā.
Intermitējošo alerģisko rinītu (tiek definēts kā simptomi mazāk
nekā 4 dienas nedēļā vai mazāk nekā 4
nedēļas) vajag ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures
novērtējumu un ārstēšanu var pārtraukt pēc
simptomu izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu
atjaunošanās.
Persistējoša alerģiskā rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
_Pediatriskā populācija _
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz 17
gadiem ir ierobežota (skatīt 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Dasselta 5 mg apvalkoto tablešu drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 12 gadiem, nav
pierādīta.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Tabletes var lietot kopā ar ēdienu vai bez tā.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām vai
loratadīnu.
3
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen