Darunavir Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-05-2023

Aktiva substanser:

darunaviiri

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

J05AE10

INN (International namn):

darunavir

Terapeutisk grupp:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapiområde:

HIV-nakkused

Terapeutiska indikationer:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi HIV-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (ART)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. Ravi HIV-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. Otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakkus.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Otsustades ravi alustada darunavir sellisel KUNSTI-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2017-01-03

Bipacksedel

                                125
B. PAKENDI INFOLEHT
126
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
darunaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Darunavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Darunavir Mylani võtmist
3.
Kuidas Darunavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Darunavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan sisaldab toimeainena darunaviiri. Darunaviir on
retroviirusvastane ravim, mida
kasutatakse inimeste immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) ravis. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse proteaasi inhibiitoriteks. Darunaviir vähendab HIV hulka
organismis. See parandab
immuunsüsteemi seisundit ja vähendab HIV-infektsiooniga seotud
haiguste tekkeriski.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Darunaviiri kasutatakse HIV-ga nakatunud täiskasvanute ning üle
3-aastaste ja vähemalt 15 kg
kaaluvate laste, kes on juba saanud teisi retroviirusvastaseid
ravimeid.
Darunaviiri tuleb võtta koos väikeses annuses ritonaviiri ja
HIV-vastaste teiste ravimitega. Arst arutab
teiega, milline ravimite kombinatsioon on teile sobivaim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DARUNAVIR MYLANI VÕTMIST
DARUNAVIR MYLANI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete darunaviiri, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või ritonaviiri
suhtes
ALLERGILINE
;
-
kui teil on
RASKE MAKSAKAHJUSTUS
. Kui te pole kindel oma m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg darunaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 9,7 mm x 4,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV1“.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged kapslikujulised kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
suurusega ligikaudu 12,75 mm x 6,3 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „M“ ja teisel küljel „DV2“.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 16,5 mm x 8,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV3“.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 21,2 mm x 10,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-02-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt