Darunavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

darunaviiri

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AE10

INN (الاسم الدولي):

darunavir

المجموعة العلاجية:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

المجال العلاجي:

HIV-nakkused

الخصائص العلاجية:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi HIV-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (ART)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. Ravi HIV-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. Otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakkus.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Otsustades ravi alustada darunavir sellisel KUNSTI-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2017-01-03

نشرة المعلومات

                                125
B. PAKENDI INFOLEHT
126
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
darunaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Darunavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Darunavir Mylani võtmist
3.
Kuidas Darunavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Darunavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan sisaldab toimeainena darunaviiri. Darunaviir on
retroviirusvastane ravim, mida
kasutatakse inimeste immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) ravis. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse proteaasi inhibiitoriteks. Darunaviir vähendab HIV hulka
organismis. See parandab
immuunsüsteemi seisundit ja vähendab HIV-infektsiooniga seotud
haiguste tekkeriski.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Darunaviiri kasutatakse HIV-ga nakatunud täiskasvanute ning üle
3-aastaste ja vähemalt 15 kg
kaaluvate laste, kes on juba saanud teisi retroviirusvastaseid
ravimeid.
Darunaviiri tuleb võtta koos väikeses annuses ritonaviiri ja
HIV-vastaste teiste ravimitega. Arst arutab
teiega, milline ravimite kombinatsioon on teile sobivaim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DARUNAVIR MYLANI VÕTMIST
DARUNAVIR MYLANI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete darunaviiri, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või ritonaviiri
suhtes
ALLERGILINE
;
-
kui teil on
RASKE MAKSAKAHJUSTUS
. Kui te pole kindel oma m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg darunaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 9,7 mm x 4,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV1“.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged kapslikujulised kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
suurusega ligikaudu 12,75 mm x 6,3 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „M“ ja teisel küljel „DV2“.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 16,5 mm x 8,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV3“.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 21,2 mm x 10,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات