Darunavir Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

darunaviiri

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

J05AE10

INN (Medzinárodný Name):

darunavir

Terapeutické skupiny:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

HIV-nakkused

Terapeutické indikácie:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi HIV-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (ART)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. Ravi HIV-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. Otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakkus.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Otsustades ravi alustada darunavir sellisel KUNSTI-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2017-01-03

Príbalový leták

                                125
B. PAKENDI INFOLEHT
126
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
darunaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Darunavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Darunavir Mylani võtmist
3.
Kuidas Darunavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Darunavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan sisaldab toimeainena darunaviiri. Darunaviir on
retroviirusvastane ravim, mida
kasutatakse inimeste immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) ravis. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse proteaasi inhibiitoriteks. Darunaviir vähendab HIV hulka
organismis. See parandab
immuunsüsteemi seisundit ja vähendab HIV-infektsiooniga seotud
haiguste tekkeriski.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Darunaviiri kasutatakse HIV-ga nakatunud täiskasvanute ning üle
3-aastaste ja vähemalt 15 kg
kaaluvate laste, kes on juba saanud teisi retroviirusvastaseid
ravimeid.
Darunaviiri tuleb võtta koos väikeses annuses ritonaviiri ja
HIV-vastaste teiste ravimitega. Arst arutab
teiega, milline ravimite kombinatsioon on teile sobivaim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DARUNAVIR MYLANI VÕTMIST
DARUNAVIR MYLANI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete darunaviiri, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või ritonaviiri
suhtes
ALLERGILINE
;
-
kui teil on
RASKE MAKSAKAHJUSTUS
. Kui te pole kindel oma m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg darunaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 9,7 mm x 4,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV1“.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged kapslikujulised kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
suurusega ligikaudu 12,75 mm x 6,3 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „M“ ja teisel küljel „DV2“.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 16,5 mm x 8,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV3“.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 21,2 mm x 10,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-02-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov