Darunavir Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-02-2017

Toimeaine:

darunaviiri

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

J05AE10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

darunavir

Terapeutiline rühm:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiline ala:

HIV-nakkused

Näidustused:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi HIV-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (ART)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. Ravi HIV-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. Otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakkus.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Otsustades ravi alustada darunavir sellisel KUNSTI-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-01-03

Infovoldik

                                125
B. PAKENDI INFOLEHT
126
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
darunaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Darunavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Darunavir Mylani võtmist
3.
Kuidas Darunavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Darunavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan sisaldab toimeainena darunaviiri. Darunaviir on
retroviirusvastane ravim, mida
kasutatakse inimeste immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) ravis. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse proteaasi inhibiitoriteks. Darunaviir vähendab HIV hulka
organismis. See parandab
immuunsüsteemi seisundit ja vähendab HIV-infektsiooniga seotud
haiguste tekkeriski.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Darunaviiri kasutatakse HIV-ga nakatunud täiskasvanute ning üle
3-aastaste ja vähemalt 15 kg
kaaluvate laste, kes on juba saanud teisi retroviirusvastaseid
ravimeid.
Darunaviiri tuleb võtta koos väikeses annuses ritonaviiri ja
HIV-vastaste teiste ravimitega. Arst arutab
teiega, milline ravimite kombinatsioon on teile sobivaim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DARUNAVIR MYLANI VÕTMIST
DARUNAVIR MYLANI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete darunaviiri, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või ritonaviiri
suhtes
ALLERGILINE
;
-
kui teil on
RASKE MAKSAKAHJUSTUS
. Kui te pole kindel oma m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg darunaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 9,7 mm x 4,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV1“.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged kapslikujulised kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
suurusega ligikaudu 12,75 mm x 6,3 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „M“ ja teisel küljel „DV2“.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 16,5 mm x 8,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV3“.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 21,2 mm x 10,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-02-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu