Daklinza

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2019

Aktiva substanser:

daclatasvir dihidroklorid

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

J05AP07

INN (International namn):

daclatasvir

Terapeutisk grupp:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapiområde:

Hepatitis C, krónikus

Terapeutiska indikationer:

A Daklinza-t más krónikus hepatitis C vírus (HCV) fertőzés kezelésére felnőttek körében fel kell tüntetni (lásd 4. pont. 2, 4. 4 és 5. A HCV genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2014-08-22

Bipacksedel

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Daklinza 30 mg filmtabletta
Daklinza 60 mg filmtabletta
daklataszvir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daklinza, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Daklinza szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Daklinza-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daklinza-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daklinza és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Daklinza-ban lévő hatóanyag a daklataszvir. A készítményt a
hepatitisz C-ben (a hepatitisz C vírus
okozta, májat érintő fertőző betegségben) szenvedő felnőttek
kezelésére alkalmazzák.
Ez a gyógyszer úgy hat, hogy megakadályozza a hepatitisz C vírus
szaporodását, így az nem fe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daklinza 30 mg filmtabletta
Daklinza 60 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daklinza 30 mg filmtabletta
Minden filmtabletta daklataszvir-dihidrokloridot tartalmaz, ami 30 mg
daklataszvirral egyenértékű.
Daklinza 60 mg filmtabletta
Minden filmtabletta daklataszvir-dihidrokloridot tartalmaz, ami 60 mg
daklataszvirral egyenértékű.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Minden 30 mg-os filmtabletta 58 mg laktózt (vízmentes) tartalmaz.
Minden 60 mg-os filmtabletta 116 mg laktózt (vízmentes) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Daklinza 30 mg filmtabletta
Zöld, mindkét oldalán domború, ötszögletű, 7,2 mm × 7,0 mm-es
tabletta, egyik oldalán „BMS”, a
másik oldalán „213” mélynyomással.
Daklinza 60 mg filmtabletta
Világoszöld, mindkét oldalán domború, ötszögletű, 9,1 mm ×
8,9 mm-es tabletta, egyik oldalán
„BMS”, a másik oldalán „215” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Daklinza más gyógyszerekkel kombinációban a hepatitis C vírus
(HCV) okozta krónikus fertőzés
kezelésére javallott felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A HCV genotípus specifikus aktivitást lásd a 4.4 és 5.1 pontban.
4.2
Adagolás és alkalmazás
A Daklinza-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és felügyelnie.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Adagolás
A Daklinza javasolt adagja naponta egyszer 60 mg, szájon át bevéve,
étellel együtt vagy anélkül
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik