Daklinza

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2019

Werkstoffen:

daclatasvir dihidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AP07

INN (Algemene Internationale Benaming):

daclatasvir

Therapeutische categorie:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C, krónikus

therapeutische indicaties:

A Daklinza-t más krónikus hepatitis C vírus (HCV) fertőzés kezelésére felnőttek körében fel kell tüntetni (lásd 4. pont. 2, 4. 4 és 5. A HCV genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2014-08-22

Bijsluiter

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
49
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Daklinza 30 mg filmtabletta
Daklinza 60 mg filmtabletta
daklataszvir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daklinza, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Daklinza szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Daklinza-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daklinza-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daklinza és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Daklinza-ban lévő hatóanyag a daklataszvir. A készítményt a
hepatitisz C-ben (a hepatitisz C vírus
okozta, májat érintő fertőző betegségben) szenvedő felnőttek
kezelésére alkalmazzák.
Ez a gyógyszer úgy hat, hogy megakadályozza a hepatitisz C vírus
szaporodását, így az nem fe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daklinza 30 mg filmtabletta
Daklinza 60 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daklinza 30 mg filmtabletta
Minden filmtabletta daklataszvir-dihidrokloridot tartalmaz, ami 30 mg
daklataszvirral egyenértékű.
Daklinza 60 mg filmtabletta
Minden filmtabletta daklataszvir-dihidrokloridot tartalmaz, ami 60 mg
daklataszvirral egyenértékű.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Minden 30 mg-os filmtabletta 58 mg laktózt (vízmentes) tartalmaz.
Minden 60 mg-os filmtabletta 116 mg laktózt (vízmentes) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Daklinza 30 mg filmtabletta
Zöld, mindkét oldalán domború, ötszögletű, 7,2 mm × 7,0 mm-es
tabletta, egyik oldalán „BMS”, a
másik oldalán „213” mélynyomással.
Daklinza 60 mg filmtabletta
Világoszöld, mindkét oldalán domború, ötszögletű, 9,1 mm ×
8,9 mm-es tabletta, egyik oldalán
„BMS”, a másik oldalán „215” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Daklinza más gyógyszerekkel kombinációban a hepatitis C vírus
(HCV) okozta krónikus fertőzés
kezelésére javallott felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A HCV genotípus specifikus aktivitást lásd a 4.4 és 5.1 pontban.
4.2
Adagolás és alkalmazás
A Daklinza-kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és felügyelnie.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Adagolás
A Daklinza javasolt adagja naponta egyszer 60 mg, szájon át bevéve,
étellel együtt vagy anélkül
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten