Daklinza

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2019

Aktiva substanser:

daclatasvir dihydrochlorid

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

J05AP07

INN (International namn):

daclatasvir

Terapeutisk grupp:

Antivirotika pro systémové použití

Terapiområde:

Hepatitida C, chronická

Terapeutiska indikationer:

Přípravek Daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy C viru (HCV) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. Pro HCV genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2014-08-22

Bipacksedel

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Daklinza 30 mg potahované tablety
Daklinza 60 mg potahované tablety
daclatasvirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Daklinza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Daklinza
užívat
3.
Jak se přípravek Daklinza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Daklinza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Daklinza a k čemu se používá
Přípravek Daklinza obsahuje léčivou látku daklatasvir. Ten se
užívá k léčbě dospělých pacientů
s hepatitidou C, infekční chorobou, která postihuje játra a je
způsobena virem hepatitidy C.
Tento lék brání viru hepatitidy C v množení a infikování
dalších buněk. Snižuje tedy množství viru
hepatitidy C v těle a po určitou dobu odstraňuje virus z krve.
Přípravek Daklinza s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Daklinza 30 mg potahované tablety
Daklinza 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Daklinza 30 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje daclatasvirum 30 mg ve formě
daclatasviri dihydrochloridum.
Daklinza 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje daclatasvirum 60 mg ve formě
daclatasviri dihydrochloridum.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna 30mg potahovaná tableta obsahuje 58 mg laktózy (bezvodé).
Jedna 60mg potahovaná tableta obsahuje 116 mg laktózy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Daklinza 30 mg potahované tablety
Zelená bikonvexní pětiboká tableta o rozměrech 7,2 mm x 7,0 mm s
vyraženým označením „BMS“ na
jedné straně a „213“ na druhé straně.
Daklinza 60 mg potahované tablety
Světle zelená bikonvexní pětiboká tableta o rozměrech 9,1 mm x
8,9 mm s vyraženým označením
„BMS“ na jedné straně a „215“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky k léčbě infekce virem
chronické hepatitidy C (HCV) u dospělých (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro specifické postupy léčby dle genotypů HCV viz body 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčba přípravkem Daklinza musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi v léčbě
chronické hepatitidy C.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Daklinza je 60 mg jednou denně,
užívaná perorálně s jídlem
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik