Daklinza

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2018

Aktivna sestavina:

daclatasvir dihydrochlorid

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AP07

INN (mednarodno ime):

daclatasvir

Terapevtska skupina:

Antivirotika pro systémové použití

Terapevtsko območje:

Hepatitida C, chronická

Terapevtske indikacije:

Přípravek Daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy C viru (HCV) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. Pro HCV genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2014-08-22

Navodilo za uporabo

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
48
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Daklinza 30 mg potahované tablety
Daklinza 60 mg potahované tablety
daclatasvirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Daklinza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Daklinza
užívat
3.
Jak se přípravek Daklinza užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Daklinza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Daklinza a k čemu se používá
Přípravek Daklinza obsahuje léčivou látku daklatasvir. Ten se
užívá k léčbě dospělých pacientů
s hepatitidou C, infekční chorobou, která postihuje játra a je
způsobena virem hepatitidy C.
Tento lék brání viru hepatitidy C v množení a infikování
dalších buněk. Snižuje tedy množství viru
hepatitidy C v těle a po určitou dobu odstraňuje virus z krve.
Přípravek Daklinza s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Daklinza 30 mg potahované tablety
Daklinza 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Daklinza 30 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje daclatasvirum 30 mg ve formě
daclatasviri dihydrochloridum.
Daklinza 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje daclatasvirum 60 mg ve formě
daclatasviri dihydrochloridum.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna 30mg potahovaná tableta obsahuje 58 mg laktózy (bezvodé).
Jedna 60mg potahovaná tableta obsahuje 116 mg laktózy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Daklinza 30 mg potahované tablety
Zelená bikonvexní pětiboká tableta o rozměrech 7,2 mm x 7,0 mm s
vyraženým označením „BMS“ na
jedné straně a „213“ na druhé straně.
Daklinza 60 mg potahované tablety
Světle zelená bikonvexní pětiboká tableta o rozměrech 9,1 mm x
8,9 mm s vyraženým označením
„BMS“ na jedné straně a „215“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými
přípravky k léčbě infekce virem
chronické hepatitidy C (HCV) u dospělých (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Pro specifické postupy léčby dle genotypů HCV viz body 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkování a způsob podání
Léčba přípravkem Daklinza musí být zahájena a monitorována
lékařem se zkušenostmi v léčbě
chronické hepatitidy C.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Daklinza je 60 mg jednou denně,
užívaná perorálně s jídlem
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov