Cystadrops

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-10-2021

Aktiva substanser:

mercaptamine hydrochloride

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

S01XA21

INN (International namn):

mercaptamine

Terapeutisk grupp:

Oftalmoloġiċi

Terapiområde:

Ċistinosi

Terapeutiska indikationer:

Cystadrops huwa indikat għat-trattament tad-depożiti tal-kristalli taċ-ċistini tal-kornea f'adulti u tfal minn sentejn b'ċistinosi.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2017-01-18

Bipacksedel

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CYSTADROPS 3.8 MG/ML SOLUZZJONI TA’ QTAR GĦALL-GĦAJNEJN
cysteamine (mercaptamine)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cystadrops u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Cystadrops
3.
Kif għandek tuża Cystadrops
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cystadrops
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CYSTADROPS U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CYSTADROPS
Cystadrops huwa soluzzjoni ta’ qtar għall-għajnejn li fih
is-sustanza attiva cysteamine (magħrufa
wkoll bħala mercaptamine).
GĦALXIEX JINTUŻA
Dan jintuża biex inaqqas il-kwantità ta’ kristalli ċistina
fil-wiċċ tal-għajn (kornea) f’adulti u tfal minn
sentejn ‘il fuq b’ċistinożi.
X’INHI ĊISTINOŻI
Ċistinożi hija marda ereditarja rari li fiha l-ġisem ma jkunx
kapaċi jneħħi ċ-ċistina żejda (amino
aċidu), li jikkawża l-akkumulazzjoni ta' kristalli ċistina
f’diversi organi (bħal pereżempju l-kliewi u l-
għajnejn). L-akkumulazzjoni tal-kristalli fl-għajn tista’ twassal
għal żieda fis-sensittività għad-dawl
(fotofobija), deterjorament tal-kornea (keratopatija) u telf ta’
vista.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA CYSTADROPS
TUŻAX CYSTADROPS
Jekk inti allerġiku għal cysteamine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
20
1.ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cystadrops 3.8 mg/mL soluzzjoni ta’ qtar għall-għajnejn
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih mercaptamine hydrochloride ekwivalenti għal 3.8 mg
mercaptamine (cysteamine).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull mL ta' soluzzjoni ta’ qtar għall-għajnejn fih 0.1 mg ta'
benzalkonium chloride.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni ta’ qtar għall-għajnejn.
Viskuża, soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF
KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cystadrops huwa indikat għall-kura ta’ depożiti ta’ kristall
ċistina fil-kornea f’adulti u tfal minn
sentejn ‘il fuq b’ċistinożi.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Cystadrops għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’
tabib b’esperjenza fl-immaniġġjar ta’
cystinosis.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ qatra f’kull għajn, 4 darbiet
kuljum fis-sigħat li tagħmel imqajjem. L-
intervall rakkomandat bejn kull tfigħ huwa 4 sigħat. Id-doża
tista’ titnaqqas progressivament (għal
doża totali minima kuljum ta’ qatra f’kull għajn) skont
ir-riżultati tal-eżami oftalmiku (bħal
pereżempju depożiti ta’ kristall ċistina fil-kornea, fotofobija).
Jekk il-pazjent jaqbeż taqtira, il-pazjent għandu jingħata
l-istruzzjoni biex ikompli l-kura bit-taqtira li
jkun imiss.
Id-doża m’għandhiex taqbeż l-4 taqtiriet kuljum f’kull għajn.
L-akkumulazzjoni ta’ kristalli ċistina fil-kornea tiżdied jekk
Cystadrops jitwaqqaf. Il-kura
m’għandhiex titwaqqaf.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Cystadrops jista’ jintuża fuq pazjenti pedjatriċi minn sentejn
‘il fuq bl-istess doża tal-adulti (ara
sezzjoni 5.1).
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Cystadrops fit-tfal ta’ età inqas
minn sentejn ma ġewx determinati s'issa.
Dejta mhux disponibbli.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għal użu fl-għajnejn.
20
Qabel l-ewwel amministrazzjoni, sabiex tiġi f
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-02-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik