Cystadrops

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

mercaptamine hydrochloride

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

S01XA21

INN (International Nazwa):

mercaptamine

Grupa terapeutyczna:

Oftalmoloġiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Ċistinosi

Wskazania:

Cystadrops huwa indikat għat-trattament tad-depożiti tal-kristalli taċ-ċistini tal-kornea f'adulti u tfal minn sentejn b'ċistinosi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2017-01-18

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CYSTADROPS 3.8 MG/ML SOLUZZJONI TA’ QTAR GĦALL-GĦAJNEJN
cysteamine (mercaptamine)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cystadrops u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Cystadrops
3.
Kif għandek tuża Cystadrops
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cystadrops
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CYSTADROPS U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CYSTADROPS
Cystadrops huwa soluzzjoni ta’ qtar għall-għajnejn li fih
is-sustanza attiva cysteamine (magħrufa
wkoll bħala mercaptamine).
GĦALXIEX JINTUŻA
Dan jintuża biex inaqqas il-kwantità ta’ kristalli ċistina
fil-wiċċ tal-għajn (kornea) f’adulti u tfal minn
sentejn ‘il fuq b’ċistinożi.
X’INHI ĊISTINOŻI
Ċistinożi hija marda ereditarja rari li fiha l-ġisem ma jkunx
kapaċi jneħħi ċ-ċistina żejda (amino
aċidu), li jikkawża l-akkumulazzjoni ta' kristalli ċistina
f’diversi organi (bħal pereżempju l-kliewi u l-
għajnejn). L-akkumulazzjoni tal-kristalli fl-għajn tista’ twassal
għal żieda fis-sensittività għad-dawl
(fotofobija), deterjorament tal-kornea (keratopatija) u telf ta’
vista.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA CYSTADROPS
TUŻAX CYSTADROPS
Jekk inti allerġiku għal cysteamine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                _ _
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
20
1.ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cystadrops 3.8 mg/mL soluzzjoni ta’ qtar għall-għajnejn
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih mercaptamine hydrochloride ekwivalenti għal 3.8 mg
mercaptamine (cysteamine).
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull mL ta' soluzzjoni ta’ qtar għall-għajnejn fih 0.1 mg ta'
benzalkonium chloride.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni ta’ qtar għall-għajnejn.
Viskuża, soluzzjoni ċara.
4.
TAGĦRIF
KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cystadrops huwa indikat għall-kura ta’ depożiti ta’ kristall
ċistina fil-kornea f’adulti u tfal minn
sentejn ‘il fuq b’ċistinożi.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Cystadrops għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’
tabib b’esperjenza fl-immaniġġjar ta’
cystinosis.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ qatra f’kull għajn, 4 darbiet
kuljum fis-sigħat li tagħmel imqajjem. L-
intervall rakkomandat bejn kull tfigħ huwa 4 sigħat. Id-doża
tista’ titnaqqas progressivament (għal
doża totali minima kuljum ta’ qatra f’kull għajn) skont
ir-riżultati tal-eżami oftalmiku (bħal
pereżempju depożiti ta’ kristall ċistina fil-kornea, fotofobija).
Jekk il-pazjent jaqbeż taqtira, il-pazjent għandu jingħata
l-istruzzjoni biex ikompli l-kura bit-taqtira li
jkun imiss.
Id-doża m’għandhiex taqbeż l-4 taqtiriet kuljum f’kull għajn.
L-akkumulazzjoni ta’ kristalli ċistina fil-kornea tiżdied jekk
Cystadrops jitwaqqaf. Il-kura
m’għandhiex titwaqqaf.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Cystadrops jista’ jintuża fuq pazjenti pedjatriċi minn sentejn
‘il fuq bl-istess doża tal-adulti (ara
sezzjoni 5.1).
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Cystadrops fit-tfal ta’ età inqas
minn sentejn ma ġewx determinati s'issa.
Dejta mhux disponibbli.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għal użu fl-għajnejn.
20
Qabel l-ewwel amministrazzjoni, sabiex tiġi f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-02-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów