Cystadane

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-06-2019

Aktiva substanser:

Betaiinia

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AA06

INN (International namn):

betaine anhydrous

Terapeutisk grupp:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapiområde:

homokystinuria

Terapeutiska indikationer:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2007-02-14

Bipacksedel

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYSTADANE 1 G JAUHE
Betaiini, vedetön
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cystadane on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Cystadanea
3.
Miten Cystadanea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cystadanen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYSTADANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cystadane sisältää vedetöntä betaiinia, joka on tarkoitettu
homokystinurian (perinnöllinen
(geneettinen) sairaus, jossa elimistö ei pysty pilkkomaan
metioniini-nimistä aminohappoa)
liitännäishoitoon.
Metioniiniä esiintyy tavallisessa ravinnon proteiinissa (esim.
lihassa, kalassa, maidossa, juustossa,
munissa). Metioniini muuttuu homokysteiiniksi, joka sen jälkeen
normaalisti muuttuu kysteiiniksi
ruoansulatuksen aikana. Homokystinuria on sairaus, joka johtuu
homokysteiinin kerääntymisestä.
Homokysteiini ei muutukaan kysteiiniksi. Tunnusomaista sairaudelle
ovat laskimotukosten
muodostuminen, luun heikkous ja luuston ja mykiön häiriöt.
Cystadanen käytön tarkoituksena on
yhdessä muiden hoitojen, kuten B6-vitamiini-, B12-vitamiini-,
folaatti- ja erityisruokavaliohoidon,
kanssa alentaa elimistön kohonneita homokysteiinitasoja.
2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT CYSTADANEA
ÄLÄ OTA CY
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cystadane 1 g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1g jauhetta sisältää 1 g vedetöntä betaiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe
Valkoinen, kiteinen, hienojakoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Homokystinurian liitännäishoito, sisältäen puutostilat tai
häiriöt seuraavissa:

kystationiini beeta-syntaasi (CBS)

5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi (MTHFR)

kobalamiini kofaktorin metabolia (cbl).
Cystadanea tulee käyttää muiden hoitojen, kuten B6-vitamiini
(pyridoksiini)-, B12-vitamiini
(kobalamiini)-, folaatti- ja erityisruokavaliohoidon lisänä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cystadane-hoito tulee tehdä homokystinuriapotilaiden hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
_Lapset ja aikuiset_
Suositeltu vuorokausiannos on 100 mg/kg/vrk jaettuna kahteen annokseen
päivässä. Annos on
kuitenkin titrattava yksilöllisesti homokysteiinin ja metioniinin
plasmatasojen mukaisesti. Joillekin
potilaille tarvittiin yli 200 mg/kg/vrk annoksia hoitotavoitteiden
saavuttamiseksi. On oltava varovainen
titrattaessa annosta ylöspäin potilailla, joilla on CBS-puutos,
koska tähän liittyy hypermetioninemian
riski. Näiden potilaiden metioniinitasoja on tarkkailtava tarkasti.
_Erityisryhmät _
_Maksan tai munuaisten vajaatoiminta _
Kokemukset vedettömän betaiinin käytöstä hoidettaessa potilaita,
joilla on munuaisten vajaatoiminta
tai ei-alkoholiperäinen rasvamaksa ovat osoittaneet, ettei Cystadanen
annoshoito-ohjetta tarvitse
muokata.
Antotapa
Pulloa tulee ravistaa kevyesti ennen avaamista. Pakkauksessa on kolme
mittalusikkaa, jotka mittaavat
joko 100 mg, 150 mg tai 1 g vedetöntä betaiinia. On suositeltavaa,
että pullosta otetaan
kukkuramitalliset jauhetta ja pinta tasoitetaan esimerkiksi veitsen
tyvellä. Näin saadaan seuraavat
annokset: pieni mitta 100 mg, keskikokoinen mitta 150 mg ja suuri
mitta 1 g vedetöntä betaiinia.
Jauhe tulee sekoittaa veteen, mehuun, maitoo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik