Cystadane

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Betaiinia

Disponibbli minn:

Recordati Rare Diseases

Kodiċi ATC:

A16AA06

INN (Isem Internazzjonali):

betaine anhydrous

Grupp terapewtiku:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Żona terapewtika:

homokystinuria

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-02-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYSTADANE 1 G JAUHE
Betaiini, vedetön
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cystadane on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Cystadanea
3.
Miten Cystadanea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cystadanen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYSTADANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cystadane sisältää vedetöntä betaiinia, joka on tarkoitettu
homokystinurian (perinnöllinen
(geneettinen) sairaus, jossa elimistö ei pysty pilkkomaan
metioniini-nimistä aminohappoa)
liitännäishoitoon.
Metioniiniä esiintyy tavallisessa ravinnon proteiinissa (esim.
lihassa, kalassa, maidossa, juustossa,
munissa). Metioniini muuttuu homokysteiiniksi, joka sen jälkeen
normaalisti muuttuu kysteiiniksi
ruoansulatuksen aikana. Homokystinuria on sairaus, joka johtuu
homokysteiinin kerääntymisestä.
Homokysteiini ei muutukaan kysteiiniksi. Tunnusomaista sairaudelle
ovat laskimotukosten
muodostuminen, luun heikkous ja luuston ja mykiön häiriöt.
Cystadanen käytön tarkoituksena on
yhdessä muiden hoitojen, kuten B6-vitamiini-, B12-vitamiini-,
folaatti- ja erityisruokavaliohoidon,
kanssa alentaa elimistön kohonneita homokysteiinitasoja.
2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT CYSTADANEA
ÄLÄ OTA CY
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cystadane 1 g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1g jauhetta sisältää 1 g vedetöntä betaiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe
Valkoinen, kiteinen, hienojakoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Homokystinurian liitännäishoito, sisältäen puutostilat tai
häiriöt seuraavissa:

kystationiini beeta-syntaasi (CBS)

5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi (MTHFR)

kobalamiini kofaktorin metabolia (cbl).
Cystadanea tulee käyttää muiden hoitojen, kuten B6-vitamiini
(pyridoksiini)-, B12-vitamiini
(kobalamiini)-, folaatti- ja erityisruokavaliohoidon lisänä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cystadane-hoito tulee tehdä homokystinuriapotilaiden hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
_Lapset ja aikuiset_
Suositeltu vuorokausiannos on 100 mg/kg/vrk jaettuna kahteen annokseen
päivässä. Annos on
kuitenkin titrattava yksilöllisesti homokysteiinin ja metioniinin
plasmatasojen mukaisesti. Joillekin
potilaille tarvittiin yli 200 mg/kg/vrk annoksia hoitotavoitteiden
saavuttamiseksi. On oltava varovainen
titrattaessa annosta ylöspäin potilailla, joilla on CBS-puutos,
koska tähän liittyy hypermetioninemian
riski. Näiden potilaiden metioniinitasoja on tarkkailtava tarkasti.
_Erityisryhmät _
_Maksan tai munuaisten vajaatoiminta _
Kokemukset vedettömän betaiinin käytöstä hoidettaessa potilaita,
joilla on munuaisten vajaatoiminta
tai ei-alkoholiperäinen rasvamaksa ovat osoittaneet, ettei Cystadanen
annoshoito-ohjetta tarvitse
muokata.
Antotapa
Pulloa tulee ravistaa kevyesti ennen avaamista. Pakkauksessa on kolme
mittalusikkaa, jotka mittaavat
joko 100 mg, 150 mg tai 1 g vedetöntä betaiinia. On suositeltavaa,
että pullosta otetaan
kukkuramitalliset jauhetta ja pinta tasoitetaan esimerkiksi veitsen
tyvellä. Näin saadaan seuraavat
annokset: pieni mitta 100 mg, keskikokoinen mitta 150 mg ja suuri
mitta 1 g vedetöntä betaiinia.
Jauhe tulee sekoittaa veteen, mehuun, maitoo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-06-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti