Cystadane

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-06-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-01-2017

Toimeaine:

Betaiinia

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

A16AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

betaine anhydrous

Terapeutiline rühm:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeutiline ala:

homokystinuria

Näidustused:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2007-02-14

Infovoldik

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYSTADANE 1 G JAUHE
Betaiini, vedetön
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cystadane on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Cystadanea
3.
Miten Cystadanea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cystadanen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYSTADANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cystadane sisältää vedetöntä betaiinia, joka on tarkoitettu
homokystinurian (perinnöllinen
(geneettinen) sairaus, jossa elimistö ei pysty pilkkomaan
metioniini-nimistä aminohappoa)
liitännäishoitoon.
Metioniiniä esiintyy tavallisessa ravinnon proteiinissa (esim.
lihassa, kalassa, maidossa, juustossa,
munissa). Metioniini muuttuu homokysteiiniksi, joka sen jälkeen
normaalisti muuttuu kysteiiniksi
ruoansulatuksen aikana. Homokystinuria on sairaus, joka johtuu
homokysteiinin kerääntymisestä.
Homokysteiini ei muutukaan kysteiiniksi. Tunnusomaista sairaudelle
ovat laskimotukosten
muodostuminen, luun heikkous ja luuston ja mykiön häiriöt.
Cystadanen käytön tarkoituksena on
yhdessä muiden hoitojen, kuten B6-vitamiini-, B12-vitamiini-,
folaatti- ja erityisruokavaliohoidon,
kanssa alentaa elimistön kohonneita homokysteiinitasoja.
2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT CYSTADANEA
ÄLÄ OTA CY
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cystadane 1 g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1g jauhetta sisältää 1 g vedetöntä betaiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe
Valkoinen, kiteinen, hienojakoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Homokystinurian liitännäishoito, sisältäen puutostilat tai
häiriöt seuraavissa:

kystationiini beeta-syntaasi (CBS)

5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi (MTHFR)

kobalamiini kofaktorin metabolia (cbl).
Cystadanea tulee käyttää muiden hoitojen, kuten B6-vitamiini
(pyridoksiini)-, B12-vitamiini
(kobalamiini)-, folaatti- ja erityisruokavaliohoidon lisänä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cystadane-hoito tulee tehdä homokystinuriapotilaiden hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
_Lapset ja aikuiset_
Suositeltu vuorokausiannos on 100 mg/kg/vrk jaettuna kahteen annokseen
päivässä. Annos on
kuitenkin titrattava yksilöllisesti homokysteiinin ja metioniinin
plasmatasojen mukaisesti. Joillekin
potilaille tarvittiin yli 200 mg/kg/vrk annoksia hoitotavoitteiden
saavuttamiseksi. On oltava varovainen
titrattaessa annosta ylöspäin potilailla, joilla on CBS-puutos,
koska tähän liittyy hypermetioninemian
riski. Näiden potilaiden metioniinitasoja on tarkkailtava tarkasti.
_Erityisryhmät _
_Maksan tai munuaisten vajaatoiminta _
Kokemukset vedettömän betaiinin käytöstä hoidettaessa potilaita,
joilla on munuaisten vajaatoiminta
tai ei-alkoholiperäinen rasvamaksa ovat osoittaneet, ettei Cystadanen
annoshoito-ohjetta tarvitse
muokata.
Antotapa
Pulloa tulee ravistaa kevyesti ennen avaamista. Pakkauksessa on kolme
mittalusikkaa, jotka mittaavat
joko 100 mg, 150 mg tai 1 g vedetöntä betaiinia. On suositeltavaa,
että pullosta otetaan
kukkuramitalliset jauhetta ja pinta tasoitetaan esimerkiksi veitsen
tyvellä. Näin saadaan seuraavat
annokset: pieni mitta 100 mg, keskikokoinen mitta 150 mg ja suuri
mitta 1 g vedetöntä betaiinia.
Jauhe tulee sekoittaa veteen, mehuun, maitoo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-06-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-06-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu