Cystadane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-06-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-01-2017

Bahan aktif:

Betaiinia

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA06

INN (Nama Antarabangsa):

betaine anhydrous

Kumpulan terapeutik:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Kawasan terapeutik:

homokystinuria

Tanda-tanda terapeutik:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2007-02-14

Risalah maklumat

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYSTADANE 1 G JAUHE
Betaiini, vedetön
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cystadane on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Cystadanea
3.
Miten Cystadanea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cystadanen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYSTADANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cystadane sisältää vedetöntä betaiinia, joka on tarkoitettu
homokystinurian (perinnöllinen
(geneettinen) sairaus, jossa elimistö ei pysty pilkkomaan
metioniini-nimistä aminohappoa)
liitännäishoitoon.
Metioniiniä esiintyy tavallisessa ravinnon proteiinissa (esim.
lihassa, kalassa, maidossa, juustossa,
munissa). Metioniini muuttuu homokysteiiniksi, joka sen jälkeen
normaalisti muuttuu kysteiiniksi
ruoansulatuksen aikana. Homokystinuria on sairaus, joka johtuu
homokysteiinin kerääntymisestä.
Homokysteiini ei muutukaan kysteiiniksi. Tunnusomaista sairaudelle
ovat laskimotukosten
muodostuminen, luun heikkous ja luuston ja mykiön häiriöt.
Cystadanen käytön tarkoituksena on
yhdessä muiden hoitojen, kuten B6-vitamiini-, B12-vitamiini-,
folaatti- ja erityisruokavaliohoidon,
kanssa alentaa elimistön kohonneita homokysteiinitasoja.
2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN OTAT CYSTADANEA
ÄLÄ OTA CY
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cystadane 1 g jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1g jauhetta sisältää 1 g vedetöntä betaiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe
Valkoinen, kiteinen, hienojakoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Homokystinurian liitännäishoito, sisältäen puutostilat tai
häiriöt seuraavissa:

kystationiini beeta-syntaasi (CBS)

5,10-metyleenitetrahydrofolaattireduktaasi (MTHFR)

kobalamiini kofaktorin metabolia (cbl).
Cystadanea tulee käyttää muiden hoitojen, kuten B6-vitamiini
(pyridoksiini)-, B12-vitamiini
(kobalamiini)-, folaatti- ja erityisruokavaliohoidon lisänä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cystadane-hoito tulee tehdä homokystinuriapotilaiden hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
_Lapset ja aikuiset_
Suositeltu vuorokausiannos on 100 mg/kg/vrk jaettuna kahteen annokseen
päivässä. Annos on
kuitenkin titrattava yksilöllisesti homokysteiinin ja metioniinin
plasmatasojen mukaisesti. Joillekin
potilaille tarvittiin yli 200 mg/kg/vrk annoksia hoitotavoitteiden
saavuttamiseksi. On oltava varovainen
titrattaessa annosta ylöspäin potilailla, joilla on CBS-puutos,
koska tähän liittyy hypermetioninemian
riski. Näiden potilaiden metioniinitasoja on tarkkailtava tarkasti.
_Erityisryhmät _
_Maksan tai munuaisten vajaatoiminta _
Kokemukset vedettömän betaiinin käytöstä hoidettaessa potilaita,
joilla on munuaisten vajaatoiminta
tai ei-alkoholiperäinen rasvamaksa ovat osoittaneet, ettei Cystadanen
annoshoito-ohjetta tarvitse
muokata.
Antotapa
Pulloa tulee ravistaa kevyesti ennen avaamista. Pakkauksessa on kolme
mittalusikkaa, jotka mittaavat
joko 100 mg, 150 mg tai 1 g vedetöntä betaiinia. On suositeltavaa,
että pullosta otetaan
kukkuramitalliset jauhetta ja pinta tasoitetaan esimerkiksi veitsen
tyvellä. Näin saadaan seuraavat
annokset: pieni mitta 100 mg, keskikokoinen mitta 150 mg ja suuri
mitta 1 g vedetöntä betaiinia.
Jauhe tulee sekoittaa veteen, mehuun, maitoo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen