Cubicin

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2022

Aktiva substanser:

daptomicin

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J01XX09

INN (International namn):

daptomycin

Terapeutisk grupp:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terapiområde:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terapeutiska indikationer:

Cubicin je indiciran za liječenje slijedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. Preporučuje se da se odluka o primjeni даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju Cubicin trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Produktsammanfattning:

Revision: 37

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2006-01-19

Bipacksedel

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NA
ZIV LIJEKA
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
350
mg daptomi
cina.
N
akon rekonstitucije s
a 7 ml otopine
natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml
sadrži 50
mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
500
mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s
10
ml otopine natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml sadrži 50
mg
daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju i
li infuziju
Blijedožuti do svijetlosmeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINI
ČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cubicin je indiciran za liječenje sljedećih infekcija
(
vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesn
ici (u dobi od 1 do 17 godina) s kompliciranim infekcijama
kože i
mekih tkiva
.
-
Odrasli bolesnici s d
esnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim bakterijom
Staphylococcus aureus.
Pri donošenju odluke o korištenju daptomicina preporučuje se uzeti
u
obzir antibakterijsku
osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora temeljiti na savjetu
stručnjaka. Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1.
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici
(u dobi od 1 do 17
godina) sa
Staphylococcus aureus
bakterijemijom
. U odraslih se primjenjuje
kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva
, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
kompliciranom infekcijom
kože i mekih tkiva
.
Daptomicin djeluje samo na G
ram-
pozitivne bakterije
(vidjeti dio
5.1). Pri miješanim infekcijama kod
kojih se sumnja na Gram
-
negativne i/ili na određene vrste anaerobnih bakterija, uz Cubicin
treba
primijeniti i drugi odgovarajući antibakterijski lijek (lijekove)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NA
ZIV LIJEKA
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
350
mg daptomi
cina.
N
akon rekonstitucije s
a 7 ml otopine
natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml
sadrži 50
mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
500
mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s
10
ml otopine natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml sadrži 50
mg
daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju i
li infuziju
Blijedožuti do svijetlosmeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINI
ČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cubicin je indiciran za liječenje sljedećih infekcija
(
vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesn
ici (u dobi od 1 do 17 godina) s kompliciranim infekcijama
kože i
mekih tkiva
.
-
Odrasli bolesnici s d
esnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim bakterijom
Staphylococcus aureus.
Pri donošenju odluke o korištenju daptomicina preporučuje se uzeti
u
obzir antibakterijsku
osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora temeljiti na savjetu
stručnjaka. Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1.
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici
(u dobi od 1 do 17
godina) sa
Staphylococcus aureus
bakterijemijom
. U odraslih se primjenjuje
kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva
, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
kompliciranom infekcijom
kože i mekih tkiva
.
Daptomicin djeluje samo na G
ram-
pozitivne bakterije
(vidjeti dio
5.1). Pri miješanim infekcijama kod
kojih se sumnja na Gram
-
negativne i/ili na određene vrste anaerobnih bakterija, uz Cubicin
treba
primijeniti i drugi odgovarajući antibakterijski lijek (lijekove)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik