Cubicin

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-12-2022

有効成分:

daptomicin

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J01XX09

INN(国際名):

daptomycin

治療群:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

治療領域:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

適応症:

Cubicin je indiciran za liječenje slijedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. Preporučuje se da se odluka o primjeni даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju Cubicin trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

odobren

承認日:

2006-01-19

情報リーフレット

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NA
ZIV LIJEKA
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
350
mg daptomi
cina.
N
akon rekonstitucije s
a 7 ml otopine
natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml
sadrži 50
mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
500
mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s
10
ml otopine natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml sadrži 50
mg
daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju i
li infuziju
Blijedožuti do svijetlosmeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINI
ČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cubicin je indiciran za liječenje sljedećih infekcija
(
vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesn
ici (u dobi od 1 do 17 godina) s kompliciranim infekcijama
kože i
mekih tkiva
.
-
Odrasli bolesnici s d
esnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim bakterijom
Staphylococcus aureus.
Pri donošenju odluke o korištenju daptomicina preporučuje se uzeti
u
obzir antibakterijsku
osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora temeljiti na savjetu
stručnjaka. Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1.
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici
(u dobi od 1 do 17
godina) sa
Staphylococcus aureus
bakterijemijom
. U odraslih se primjenjuje
kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva
, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
kompliciranom infekcijom
kože i mekih tkiva
.
Daptomicin djeluje samo na G
ram-
pozitivne bakterije
(vidjeti dio
5.1). Pri miješanim infekcijama kod
kojih se sumnja na Gram
-
negativne i/ili na određene vrste anaerobnih bakterija, uz Cubicin
treba
primijeniti i drugi odgovarajući antibakterijski lijek (lijekove)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NA
ZIV LIJEKA
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
350
mg daptomi
cina.
N
akon rekonstitucije s
a 7 ml otopine
natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml
sadrži 50
mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
500
mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s
10
ml otopine natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml sadrži 50
mg
daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju i
li infuziju
Blijedožuti do svijetlosmeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINI
ČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cubicin je indiciran za liječenje sljedećih infekcija
(
vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesn
ici (u dobi od 1 do 17 godina) s kompliciranim infekcijama
kože i
mekih tkiva
.
-
Odrasli bolesnici s d
esnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim bakterijom
Staphylococcus aureus.
Pri donošenju odluke o korištenju daptomicina preporučuje se uzeti
u
obzir antibakterijsku
osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora temeljiti na savjetu
stručnjaka. Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1.
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici
(u dobi od 1 do 17
godina) sa
Staphylococcus aureus
bakterijemijom
. U odraslih se primjenjuje
kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva
, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
kompliciranom infekcijom
kože i mekih tkiva
.
Daptomicin djeluje samo na G
ram-
pozitivne bakterije
(vidjeti dio
5.1). Pri miješanim infekcijama kod
kojih se sumnja na Gram
-
negativne i/ili na određene vrste anaerobnih bakterija, uz Cubicin
treba
primijeniti i drugi odgovarajući antibakterijski lijek (lijekove)
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する