Cubicin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-12-2022

Bahan aktif:

daptomicin

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J01XX09

INN (Nama Internasional):

daptomycin

Kelompok Terapi:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Area terapi:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Indikasi Terapi:

Cubicin je indiciran za liječenje slijedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. Preporučuje se da se odluka o primjeni даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju Cubicin trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2006-01-19

Selebaran informasi

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NA
ZIV LIJEKA
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
350
mg daptomi
cina.
N
akon rekonstitucije s
a 7 ml otopine
natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml
sadrži 50
mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
500
mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s
10
ml otopine natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml sadrži 50
mg
daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju i
li infuziju
Blijedožuti do svijetlosmeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINI
ČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cubicin je indiciran za liječenje sljedećih infekcija
(
vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesn
ici (u dobi od 1 do 17 godina) s kompliciranim infekcijama
kože i
mekih tkiva
.
-
Odrasli bolesnici s d
esnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim bakterijom
Staphylococcus aureus.
Pri donošenju odluke o korištenju daptomicina preporučuje se uzeti
u
obzir antibakterijsku
osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora temeljiti na savjetu
stručnjaka. Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1.
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici
(u dobi od 1 do 17
godina) sa
Staphylococcus aureus
bakterijemijom
. U odraslih se primjenjuje
kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva
, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
kompliciranom infekcijom
kože i mekih tkiva
.
Daptomicin djeluje samo na G
ram-
pozitivne bakterije
(vidjeti dio
5.1). Pri miješanim infekcijama kod
kojih se sumnja na Gram
-
negativne i/ili na određene vrste anaerobnih bakterija, uz Cubicin
treba
primijeniti i drugi odgovarajući antibakterijski lijek (lijekove)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NA
ZIV LIJEKA
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
350
mg daptomi
cina.
N
akon rekonstitucije s
a 7 ml otopine
natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml
sadrži 50
mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
500
mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s
10
ml otopine natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml sadrži 50
mg
daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju i
li infuziju
Blijedožuti do svijetlosmeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINI
ČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cubicin je indiciran za liječenje sljedećih infekcija
(
vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesn
ici (u dobi od 1 do 17 godina) s kompliciranim infekcijama
kože i
mekih tkiva
.
-
Odrasli bolesnici s d
esnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim bakterijom
Staphylococcus aureus.
Pri donošenju odluke o korištenju daptomicina preporučuje se uzeti
u
obzir antibakterijsku
osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora temeljiti na savjetu
stručnjaka. Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1.
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici
(u dobi od 1 do 17
godina) sa
Staphylococcus aureus
bakterijemijom
. U odraslih se primjenjuje
kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva
, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
kompliciranom infekcijom
kože i mekih tkiva
.
Daptomicin djeluje samo na G
ram-
pozitivne bakterije
(vidjeti dio
5.1). Pri miješanim infekcijama kod
kojih se sumnja na Gram
-
negativne i/ili na određene vrste anaerobnih bakterija, uz Cubicin
treba
primijeniti i drugi odgovarajući antibakterijski lijek (lijekove)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen