Cubicin

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-12-2022

Toimeaine:

daptomicin

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J01XX09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

daptomycin

Terapeutiline rühm:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Terapeutiline ala:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Näidustused:

Cubicin je indiciran za liječenje slijedećih infekcija. Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) s осложненным kože i mekih tkiva, infekcije (cSSTI). Odrasli pacijenti sa strane infektivni endokarditis (Рие) zbog staphylococcus aureus. Preporučuje se da se odluka o primjeni даптомицин treba uzeti u obzir antibiotska osjetljivost organizma i mora se temeljiti na savjete stručnjaka . Bolesnika odrasle i djecu (od 1 do 17 godina) sa staphylococcus бактериемия (sub). Kod odraslih, koristiti u бактериемия moraju biti povezani s Рие ili cSSTI, dok je u pedijatrijska bolesnika, za uporabu u бактериемия moraju biti povezani s cSSTI. Даптомицин je aktivan samo u odnosu na gram-pozitivne bakterije . Pri miješanim infekcijama, gdje je gram-negativnih i/ili nekih vrsta anaerobnih bakterija sumnjaju Cubicin trebao biti predstavljen, zajedno sa relevantnim antibakterijski agens(ova). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Toote kokkuvõte:

Revision: 37

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2006-01-19

Infovoldik

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NA
ZIV LIJEKA
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
350
mg daptomi
cina.
N
akon rekonstitucije s
a 7 ml otopine
natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml
sadrži 50
mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
500
mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s
10
ml otopine natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml sadrži 50
mg
daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju i
li infuziju
Blijedožuti do svijetlosmeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINI
ČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cubicin je indiciran za liječenje sljedećih infekcija
(
vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesn
ici (u dobi od 1 do 17 godina) s kompliciranim infekcijama
kože i
mekih tkiva
.
-
Odrasli bolesnici s d
esnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim bakterijom
Staphylococcus aureus.
Pri donošenju odluke o korištenju daptomicina preporučuje se uzeti
u
obzir antibakterijsku
osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora temeljiti na savjetu
stručnjaka. Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1.
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici
(u dobi od 1 do 17
godina) sa
Staphylococcus aureus
bakterijemijom
. U odraslih se primjenjuje
kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva
, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
kompliciranom infekcijom
kože i mekih tkiva
.
Daptomicin djeluje samo na G
ram-
pozitivne bakterije
(vidjeti dio
5.1). Pri miješanim infekcijama kod
kojih se sumnja na Gram
-
negativne i/ili na određene vrste anaerobnih bakterija, uz Cubicin
treba
primijeniti i drugi odgovarajući antibakterijski lijek (lijekove)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
S
AŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NA
ZIV LIJEKA
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cubicin 350
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
350
mg daptomi
cina.
N
akon rekonstitucije s
a 7 ml otopine
natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml
sadrži 50
mg
daptomicina.
Cubicin 500
mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
Jedna
bočica sadrži
500
mg daptomicina.
Nakon rekonstitucije s
10
ml otopine natrijevog klorida 9
mg/ml (0,9
%), jedan ml sadrži 50
mg
daptomicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju i
li infuziju
Blijedožuti do svijetlosmeđi liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINI
ČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cubicin je indiciran za liječenje sljedećih infekcija
(
vidjeti dijelove 4.4 i
5.1).
-
Odrasli i pedijatrijski bolesn
ici (u dobi od 1 do 17 godina) s kompliciranim infekcijama
kože i
mekih tkiva
.
-
Odrasli bolesnici s d
esnostranim infektivnim endokarditisom izazvanim bakterijom
Staphylococcus aureus.
Pri donošenju odluke o korištenju daptomicina preporučuje se uzeti
u
obzir antibakterijsku
osjetljivost mikroorganizma, a odluka se mora temeljiti na savjetu
stručnjaka. Vidjeti dijelove 4.4 i
5.1.
-
Odrasli i pedijatrijski bolesnici
(u dobi od 1 do 17
godina) sa
Staphylococcus aureus
bakterijemijom
. U odraslih se primjenjuje
kada je bakterijemija
udružena s desnostranim
infektivnim endokarditisom ili s kompliciranom infekcijom kože i
mekih tkiva
, dok se u
pedijatrijskih bolesnika primjenjuje kada je bakterijemija udružena s
kompliciranom infekcijom
kože i mekih tkiva
.
Daptomicin djeluje samo na G
ram-
pozitivne bakterije
(vidjeti dio
5.1). Pri miješanim infekcijama kod
kojih se sumnja na Gram
-
negativne i/ili na određene vrste anaerobnih bakterija, uz Cubicin
treba
primijeniti i drugi odgovarajući antibakterijski lijek (lijekove)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik taani 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik läti 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik malta 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik poola 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik soome 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-12-2022
Infovoldik Infovoldik norra 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 15-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 15-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 15-12-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu