COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-12-2023

Aktiva substanser:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Tillgänglig från:

Valneva Austria GmbH

ATC-kod:

J07BX03

INN (International namn):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Vakcíny

Terapiområde:

COVID-19 virus infection

Terapeutiska indikationer:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2022-06-24

Bipacksedel

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
COVID-19 VACCINE (INAKTIVOVANÁ, OBSAHUJÍCÍ ADJUVANS) VALNEVA
INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti onemocnění COVID-19 (inaktivovaná, obsahující
adjuvans, adsorbovaná)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás
vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru
bodu 4.
-
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ VÁM
BUDE VAKCÍNA PODÁNA, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína COVID-19 Vaccine (inaktivovaná, obsahující adjuvans)
Valneva a k čemu se
používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude vakcína COVID-19
Vaccine (inaktivovaná,
obsahující adjuvans) Valneva podána
3.
Jak se vakcína COVID-19 Vaccine (inaktivovaná, obsahující
adjuvans) Valneva podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu COVID-19 Vaccine (inaktivovanou, obsahující adjuvans)
Valneva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA COVID-19 VACCINE (INAKTIVOVANÁ, ADJUVANTNÍ) VALNEVA A
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vakcína COVID-19 Vaccine (inaktivovaná, obsahující adjuvans)
Valneva je vakcína používaná
k prevenci onemocnění covid-19 způsobeného virem SARS-CoV-2.
Vakcína COVID-19 Vaccine (inaktivovaná, obsahující adjuvans)

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
COVID-19 Vaccine (inaktivovaná, obsahující adjuvans) Valneva
injekční suspenze
Vakcína proti onemocnění covid-19 (inaktivovaná, obsahující
adjuvans, adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedná se o vícedávkovou injekční lahvičku, která obsahuje 10
dávek po 0,5 ml.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje 33 antigenních jednotek (AgU)
inaktivovaného viru SARS-CoV-2
1,2,3.
1
Kmen Wuhan hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Vyrobeno na Vero buňkách (buňky kočkodana obecného)
3
Adsorbováno na hydroxid hlinitý (0,5 mg Al
3
+
celkem) a adjuvováno 1 mg adjuvans CpG 1018
(cytosin-fosfo-guanin) celkem.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze (injekce)
Bílá až bělavá suspenze (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína COVID-19 Vaccine (inaktivovaná, obsahující adjuvans)
Valneva je indikována k aktivní
imunizaci v rámci prevence onemocnění covid-19 způsobeného virem
SARS-CoV-2 u osob ve věku
18 až 50 let.
Tuto vakcínu používejte dle oficiálních doporučení.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Primární série _
_Osoby ve věku 18 až 50 let _
Vakcína COVID-19 Vaccine (inaktivovaná, obsahující adjuvans)
Valneva je podávána
intramuskulárně jako cyklus dvou dávek po 0,5 ml. Druhou dávku je
třeba podat 28 dní po první dávce
(viz body 4.4 a 5.1).
Nejsou k dispozici žádné údaje o zaměnitelnosti vakcíny COVID-19
Vaccine (inaktivované,
obsahující adjuvans) Valneva s jinými vakcínami proti onemocnění
covid-19 za účelem dokončení
Přípavek již není registrován
3
vakcinačního
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-12-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt