Cosentyx

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-08-2023

Aktiva substanser:

Secukinumab

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L04AC10

INN (International namn):

secukinumab

Terapeutisk grupp:

imunosupresíva

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiska indikationer:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriatická arthritisCosentyx, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia úprava anti reumatických drog (DMARD) terapia bola neprimeraná. Axiálne spondyloarthritis (axSpA)Ankylozujúca spondylitída (AS, radiographic axiálne spondyloarthritis)Cosentyx je indikovaná na liečbu aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COSENTYX 75 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
sekukinumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
(ALEBO VAŠE DIEŤA) ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám (alebo vášmu dieťaťu).
Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako
vy (alebo vaše dieťa).
-
Ak sa u vás (alebo u vášho dieťaťa) vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cosentyx a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy (alebo vaše dieťa)
použijete Cosentyx
3.
Ako používať Cosentyx
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cosentyx
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COSENTYX A NA ČO SA POUŽÍVA
Cosentyx obsahuje liečivo sekukinumab. Sekukinumab je monoklonálna
protilátka, ktorá patrí do
skupiny liekov nazývaných inhibítory interleukínu (IL). Účinkom
tohto lieku sa potláča aktivita
bielkoviny označovanej IL-17A, ktorej hladiny sú zvýšené pri
takých chorobách, ako je
psoriáza, psoriatická artritída a axiálna spondyloartritída.
Cosentyx sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových
ochorení:
•
ložisková psoriáza u detí
•
juvenilná idiopatická artritída, zahŕňajúca artritídu spojenú
s entezitídou a juvenilnú psoriatickú
artritídu
LOŽISKOVÁ PSORIÁZA U DETÍ
Cosentyx sa používa na liečbu kožnej choroby nazv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cosentyx 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg sekukinumabu v
0,5 ml.
Sekukinumab je rekombinantná, plne ľudská monoklonálna
protilátka, produkovaná v bunkách ovária
čínskeho škrečka (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Roztok je číry a bezfarebný až bledožltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov
Cosentyx je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej
ložiskovej psoriázy u detí a
dospievajúcich vo veku od 6 rokov, ktorí sú kandidátmi na
systémovú liečbu.
Juvenilná idiopatická artritída (JIA)
_Artritída spojená s entezitídou (Enthesitis-related arthritis,
ERA) _
Cosentyx, v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je
indikovaný na liečbu aktívnej
artritídy spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a
starších, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď na konvenčnú liečbu, alebo ju netolerujú (pozri časť
5.1).
_Juvenilná psoriatická artritída (JPsA) _
Cosentyx, v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je
indikovaný na liečbu aktívnej
juvenilnej psoriatickej artritídy u pacientov vo veku 6 rokov a
starších, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď na konvenčnú liečbu, alebo ju netolerujú (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cosentyx je určený na použitie pod vedením a dohľadom lekára so
skúsenosťami v diagnostike a
liečbe chorôb, na ktoré je Cosentyx indikovaný.
Dávkovanie
_Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov (dospievajúci a
deti vo veku od 6 rokov) _
Odporúčaná dávka závisí od telesnej hmotnosti pacienta (Tabuľka
1) a podáva sa subkutánnou
injekciou so začiatočnými dávkami v 0., 1., 2., 3. a 4. týždni,
po ktorých nasledujú mesačné
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik