Cosentyx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-08-2023

Ingredient activ:

Secukinumab

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L04AC10

INN (nume internaţional):

secukinumab

Grupul Terapeutică:

imunosupresíva

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Indicații terapeutice:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriatická arthritisCosentyx, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia úprava anti reumatických drog (DMARD) terapia bola neprimeraná. Axiálne spondyloarthritis (axSpA)Ankylozujúca spondylitída (AS, radiographic axiálne spondyloarthritis)Cosentyx je indikovaná na liečbu aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2015-01-14

Prospect

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COSENTYX 75 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
sekukinumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
(ALEBO VAŠE DIEŤA) ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám (alebo vášmu dieťaťu).
Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako
vy (alebo vaše dieťa).
-
Ak sa u vás (alebo u vášho dieťaťa) vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cosentyx a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy (alebo vaše dieťa)
použijete Cosentyx
3.
Ako používať Cosentyx
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cosentyx
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COSENTYX A NA ČO SA POUŽÍVA
Cosentyx obsahuje liečivo sekukinumab. Sekukinumab je monoklonálna
protilátka, ktorá patrí do
skupiny liekov nazývaných inhibítory interleukínu (IL). Účinkom
tohto lieku sa potláča aktivita
bielkoviny označovanej IL-17A, ktorej hladiny sú zvýšené pri
takých chorobách, ako je
psoriáza, psoriatická artritída a axiálna spondyloartritída.
Cosentyx sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových
ochorení:
•
ložisková psoriáza u detí
•
juvenilná idiopatická artritída, zahŕňajúca artritídu spojenú
s entezitídou a juvenilnú psoriatickú
artritídu
LOŽISKOVÁ PSORIÁZA U DETÍ
Cosentyx sa používa na liečbu kožnej choroby nazv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cosentyx 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg sekukinumabu v
0,5 ml.
Sekukinumab je rekombinantná, plne ľudská monoklonálna
protilátka, produkovaná v bunkách ovária
čínskeho škrečka (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Roztok je číry a bezfarebný až bledožltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov
Cosentyx je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej
ložiskovej psoriázy u detí a
dospievajúcich vo veku od 6 rokov, ktorí sú kandidátmi na
systémovú liečbu.
Juvenilná idiopatická artritída (JIA)
_Artritída spojená s entezitídou (Enthesitis-related arthritis,
ERA) _
Cosentyx, v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je
indikovaný na liečbu aktívnej
artritídy spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a
starších, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď na konvenčnú liečbu, alebo ju netolerujú (pozri časť
5.1).
_Juvenilná psoriatická artritída (JPsA) _
Cosentyx, v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je
indikovaný na liečbu aktívnej
juvenilnej psoriatickej artritídy u pacientov vo veku 6 rokov a
starších, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď na konvenčnú liečbu, alebo ju netolerujú (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cosentyx je určený na použitie pod vedením a dohľadom lekára so
skúsenosťami v diagnostike a
liečbe chorôb, na ktoré je Cosentyx indikovaný.
Dávkovanie
_Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov (dospievajúci a
deti vo veku od 6 rokov) _
Odporúčaná dávka závisí od telesnej hmotnosti pacienta (Tabuľka
1) a podáva sa subkutánnou
injekciou so začiatočnými dávkami v 0., 1., 2., 3. a 4. týždni,
po ktorých nasledujú mesačné
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2023
Prospect Prospect cehă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2023
Prospect Prospect daneză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2023
Prospect Prospect germană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2023
Prospect Prospect estoniană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2023
Prospect Prospect greacă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2023
Prospect Prospect engleză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-06-2023
Prospect Prospect franceză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2023
Prospect Prospect italiană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2023
Prospect Prospect letonă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2023
Prospect Prospect maghiară 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2023
Prospect Prospect malteză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2023
Prospect Prospect olandeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2023
Prospect Prospect poloneză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2023
Prospect Prospect portugheză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2023
Prospect Prospect română 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2023
Prospect Prospect slovenă 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2023
Prospect Prospect suedeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-08-2023
Prospect Prospect islandeză 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-08-2023
Prospect Prospect croată 30-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor