Cosentyx

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Secukinumab

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L04AC10

INN (Isem Internazzjonali):

secukinumab

Grupp terapewtiku:

imunosupresíva

Żona terapewtika:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriatická arthritisCosentyx, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia úprava anti reumatických drog (DMARD) terapia bola neprimeraná. Axiálne spondyloarthritis (axSpA)Ankylozujúca spondylitída (AS, radiographic axiálne spondyloarthritis)Cosentyx je indikovaná na liečbu aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COSENTYX 75 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
sekukinumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
(ALEBO VAŠE DIEŤA) ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám (alebo vášmu dieťaťu).
Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako
vy (alebo vaše dieťa).
-
Ak sa u vás (alebo u vášho dieťaťa) vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cosentyx a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy (alebo vaše dieťa)
použijete Cosentyx
3.
Ako používať Cosentyx
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cosentyx
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COSENTYX A NA ČO SA POUŽÍVA
Cosentyx obsahuje liečivo sekukinumab. Sekukinumab je monoklonálna
protilátka, ktorá patrí do
skupiny liekov nazývaných inhibítory interleukínu (IL). Účinkom
tohto lieku sa potláča aktivita
bielkoviny označovanej IL-17A, ktorej hladiny sú zvýšené pri
takých chorobách, ako je
psoriáza, psoriatická artritída a axiálna spondyloartritída.
Cosentyx sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových
ochorení:
•
ložisková psoriáza u detí
•
juvenilná idiopatická artritída, zahŕňajúca artritídu spojenú
s entezitídou a juvenilnú psoriatickú
artritídu
LOŽISKOVÁ PSORIÁZA U DETÍ
Cosentyx sa používa na liečbu kožnej choroby nazv
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cosentyx 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg sekukinumabu v
0,5 ml.
Sekukinumab je rekombinantná, plne ľudská monoklonálna
protilátka, produkovaná v bunkách ovária
čínskeho škrečka (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Roztok je číry a bezfarebný až bledožltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov
Cosentyx je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej
ložiskovej psoriázy u detí a
dospievajúcich vo veku od 6 rokov, ktorí sú kandidátmi na
systémovú liečbu.
Juvenilná idiopatická artritída (JIA)
_Artritída spojená s entezitídou (Enthesitis-related arthritis,
ERA) _
Cosentyx, v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je
indikovaný na liečbu aktívnej
artritídy spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a
starších, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď na konvenčnú liečbu, alebo ju netolerujú (pozri časť
5.1).
_Juvenilná psoriatická artritída (JPsA) _
Cosentyx, v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je
indikovaný na liečbu aktívnej
juvenilnej psoriatickej artritídy u pacientov vo veku 6 rokov a
starších, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď na konvenčnú liečbu, alebo ju netolerujú (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cosentyx je určený na použitie pod vedením a dohľadom lekára so
skúsenosťami v diagnostike a
liečbe chorôb, na ktoré je Cosentyx indikovaný.
Dávkovanie
_Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov (dospievajúci a
deti vo veku od 6 rokov) _
Odporúčaná dávka závisí od telesnej hmotnosti pacienta (Tabuľka
1) a podáva sa subkutánnou
injekciou so začiatočnými dávkami v 0., 1., 2., 3. a 4. týždni,
po ktorých nasledujú mesačné
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti