Cosentyx

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-08-2023

Principio attivo:

Secukinumab

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L04AC10

INN (Nome Internazionale):

secukinumab

Gruppo terapeutico:

imunosupresíva

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Indicazioni terapeutiche:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriatická arthritisCosentyx, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia úprava anti reumatických drog (DMARD) terapia bola neprimeraná. Axiálne spondyloarthritis (axSpA)Ankylozujúca spondylitída (AS, radiographic axiálne spondyloarthritis)Cosentyx je indikovaná na liečbu aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2015-01-14

Foglio illustrativo

                                146
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
147
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COSENTYX 75 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
sekukinumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
(ALEBO VAŠE DIEŤA) ZAČNETE
POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám (alebo vášmu dieťaťu).
Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako
vy (alebo vaše dieťa).
-
Ak sa u vás (alebo u vášho dieťaťa) vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cosentyx a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy (alebo vaše dieťa)
použijete Cosentyx
3.
Ako používať Cosentyx
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cosentyx
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COSENTYX A NA ČO SA POUŽÍVA
Cosentyx obsahuje liečivo sekukinumab. Sekukinumab je monoklonálna
protilátka, ktorá patrí do
skupiny liekov nazývaných inhibítory interleukínu (IL). Účinkom
tohto lieku sa potláča aktivita
bielkoviny označovanej IL-17A, ktorej hladiny sú zvýšené pri
takých chorobách, ako je
psoriáza, psoriatická artritída a axiálna spondyloartritída.
Cosentyx sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových
ochorení:
•
ložisková psoriáza u detí
•
juvenilná idiopatická artritída, zahŕňajúca artritídu spojenú
s entezitídou a juvenilnú psoriatickú
artritídu
LOŽISKOVÁ PSORIÁZA U DETÍ
Cosentyx sa používa na liečbu kožnej choroby nazv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cosentyx 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 75 mg sekukinumabu v
0,5 ml.
Sekukinumab je rekombinantná, plne ľudská monoklonálna
protilátka, produkovaná v bunkách ovária
čínskeho škrečka (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Roztok je číry a bezfarebný až bledožltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov
Cosentyx je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej
ložiskovej psoriázy u detí a
dospievajúcich vo veku od 6 rokov, ktorí sú kandidátmi na
systémovú liečbu.
Juvenilná idiopatická artritída (JIA)
_Artritída spojená s entezitídou (Enthesitis-related arthritis,
ERA) _
Cosentyx, v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je
indikovaný na liečbu aktívnej
artritídy spojenej s entezitídou u pacientov vo veku 6 rokov a
starších, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď na konvenčnú liečbu, alebo ju netolerujú (pozri časť
5.1).
_Juvenilná psoriatická artritída (JPsA) _
Cosentyx, v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je
indikovaný na liečbu aktívnej
juvenilnej psoriatickej artritídy u pacientov vo veku 6 rokov a
starších, ktorí mali nedostatočnú
odpoveď na konvenčnú liečbu, alebo ju netolerujú (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Cosentyx je určený na použitie pod vedením a dohľadom lekára so
skúsenosťami v diagnostike a
liečbe chorôb, na ktoré je Cosentyx indikovaný.
Dávkovanie
_Ložisková psoriáza u pediatrických pacientov (dospievajúci a
deti vo veku od 6 rokov) _
Odporúčaná dávka závisí od telesnej hmotnosti pacienta (Tabuľka
1) a podáva sa subkutánnou
injekciou so začiatočnými dávkami v 0., 1., 2., 3. a 4. týždni,
po ktorých nasledujú mesačné
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti