Copalia

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-11-2022

Aktiva substanser:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DB01

INN (International namn):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk grupp:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

hypertensjon

Terapeutiska indikationer:

Behandling av essensiell hypertensjon. Copalia er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2007-01-15

Bipacksedel

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Copalia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Copalia
3.
Hvordan du bruker Copalia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Copalia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA COPALIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Copalia tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.
−
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.
−
Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Copalia brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
55
2.
HVA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”. Størrelsen er omtrent: 8,20 mm i diameter.
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”ECE”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Lys gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”UIC”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av essensiell hypertensjon.
Copalia er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Copalia er én tablett daglig.
Copalia 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Copalia 5 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Copalia 10 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik