Copalia

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DB01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikace:

Behandling av essensiell hypertensjon. Copalia er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2007-01-15

Informace pro uživatele

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Copalia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Copalia
3.
Hvordan du bruker Copalia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Copalia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA COPALIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Copalia tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.
−
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.
−
Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Copalia brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
55
2.
HVA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”. Størrelsen er omtrent: 8,20 mm i diameter.
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”ECE”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Lys gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”UIC”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av essensiell hypertensjon.
Copalia er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Copalia er én tablett daglig.
Copalia 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Copalia 5 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Copalia 10 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů