Copalia

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

C09DB01

ИНН (Международная Имя):

amlodipine, valsartan

Терапевтическая группа:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтические области:

hypertensjon

Терапевтические показания :

Behandling av essensiell hypertensjon. Copalia er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2007-01-15

тонкая брошюра

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Copalia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Copalia
3.
Hvordan du bruker Copalia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Copalia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA COPALIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Copalia tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.
−
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.
−
Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Copalia brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
55
2.
HVA
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”. Størrelsen er omtrent: 8,20 mm i diameter.
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”ECE”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Lys gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”UIC”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av essensiell hypertensjon.
Copalia er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Copalia er én tablett daglig.
Copalia 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Copalia 5 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Copalia 10 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов