Copalia

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-11-2022

Toimeaine:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

C09DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan

Terapeutiline rühm:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

hypertensjon

Näidustused:

Behandling av essensiell hypertensjon. Copalia er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine eller valsartan monoterapi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2007-01-15

Infovoldik

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Copalia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Copalia
3.
Hvordan du bruker Copalia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Copalia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA COPALIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Copalia tabletter inneholder to virkestoffer som kalles amlodipin og
valsartan. Begge disse
komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.
−
Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin
hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som
hindrer sammentrekning av
blodårene.
−
Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles
”angiotensin-II-reseptorantagonister”.
Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg
sammen slik at blodtrykket
øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
Dette betyr at begge komponentene bidrar til å hindre at blodårene
trekker seg sammen. Det fører til at
blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Copalia brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne som ikke
oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med enten amlodipin eller valsartan alene.
55
2.
HVA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) og 160 mg valsartan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Copalia 5 mg/80 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, rund, filmdrasjert tablett med skåret kant. Den ene siden
er merket ”NVR”, og den andre
siden er merket ”NV”. Størrelsen er omtrent: 8,20 mm i diameter.
Copalia 5 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Mørk gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”ECE”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
Copalia 10 mg/160 mg filmdrasjerte tabletter
Lys gul, oval, filmdrasjert tablett. Den ene siden er merket
”NVR”, og den andre siden er merket
”UIC”. Størrelsen er omtrent: 14,2 mm (lengde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Behandling av essensiell hypertensjon.
Copalia er indisert til voksne som ikke oppnår tilstrekkelig
blodtrykkskontroll med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Copalia er én tablett daglig.
Copalia 5 mg/80 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Copalia 5 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekkelig kontrollert med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Copalia 10 mg/160 mg kan gis til pasienter når blodtrykket ikke er
tilstrekk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-06-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 11-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-06-2015

Vaadake dokumentide ajalugu