Constella

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-07-2022

Aktiva substanser:

linaklotidas

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kod:

A06AX04

INN (International namn):

linaclotide

Terapeutisk grupp:

Narkotikai užkietėjimui

Terapiområde:

Dirgliosios žarnos sindromas

Terapeutiska indikationer:

Constella yra skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu dirgliuoju žarnų sindromu su vidurių užkietėjimu (IBS-C) simptominiam gydymui..

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2012-11-26

Bipacksedel

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CONSTELLA 290 MIKROGRAMŲ KIETOSIOS KAPSULĖS
linaklotidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Constella ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Constella
3.
Kaip vartoti Constella
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Constella
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CONSTELLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAM VARTOJAMAS CONSTELLA
Constella sudėtyje yra aktyviosios medžiagos linaklotido. Jis
vartojamas vidutiniam ar sunkiam
suaugusiųjų dirgliosios žarnos sindromui (dažnai vadinamo tiesiog
DŽS) su vidurių užkietėjimu
gydyti.
DŽS yra paplitęs vidurių negalavimas. Pagrindiniai DŽS su vidurių
užkietėjimu simptomai:

skrandžio ar pilvo skausmas;

pilvo pūtimas;

nedažnos, kietos, negausios ar granulių pavidalo išmatos.
Šie simptomai įvairiems žmonėms gali skirtis.
KAIP VEIKIA CONSTELLA
Constella veikia pačiame jūsų virškinimo trakte, malšindamas
skausmą ir pūtimą ir padeda atkurti
įprastą vidurių veiklą. Jis neabsorbuojamas organizme, bet
prisijungia prie žarnų paviršiuje esančių
receptorių, vadinamų guanilato ciklaze C. Prisijungęs prie šių
receptorių jis blokuoja skausmo pojūtį ir
leidžia skysčiams iš kūno patekti į žarnas, tokiu būdu
praskiesdžiamos išmatos ir padažnindamas
tuštinimasis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CONSTELLA
CONSTELLA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Constella 290 mikrogramų kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 290 mikrogramų linaklotido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Balkšvai oranžinė matinė kapsulė (18 mm x 6,35 mm), ant kurios
pilku rašalu užrašyta „290“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Constella yra skirtas suaugusiųjų vidutinio ir sunkaus dirgliosios
žarnos sindromo su vidurių
užkietėjimu (DŽS-VU) simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė (290 mikrogramų) vieną
kartą per parą.
Gydytojai turi periodiškai įvertinti, ar reikia tęsti gydymą.
Linaklotido veiksmingumas nustatytas iki 6
mėnesių trukmės dvigubai koduotais placebu kontroliuojamais
tyrimais. Jei pacientams per 4 gydymo
savaites simptomų nesumažėja, pacientą reikia iš naujo ištirti
ir apsvarstyti, kiek naudinga ar rizikinga
būtų tęsti gydymą.
_Ypatingos populiacijos_
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių kepenų ar inkstų veikla sutrikusi, dozės
koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai_
Nors senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia, gydymas
turi būti atidžiai stebimas ir
periodiškai iš naujo vertinamas (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Constella saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Duomenų nėra.
Šis vaistinis preparatas neturi būti skiriamas vaikams ir paaugliams
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Kapsulę reikia vartoti bent 30 minučių prieš
valgį (žr. 4.5 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas linaklotidui arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Pacientai, kuriems nustatyta arba įtariama mechaninė virškinimo
trakto obstrukcija.
3
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Con
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik