Constella

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

linaklotidas

Disponível em:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

A06AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

linaclotide

Grupo terapêutico:

Narkotikai užkietėjimui

Área terapêutica:

Dirgliosios žarnos sindromas

Indicações terapêuticas:

Constella yra skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu dirgliuoju žarnų sindromu su vidurių užkietėjimu (IBS-C) simptominiam gydymui..

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2012-11-26

Folheto informativo - Bula

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CONSTELLA 290 MIKROGRAMŲ KIETOSIOS KAPSULĖS
linaklotidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Constella ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Constella
3.
Kaip vartoti Constella
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Constella
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CONSTELLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAM VARTOJAMAS CONSTELLA
Constella sudėtyje yra aktyviosios medžiagos linaklotido. Jis
vartojamas vidutiniam ar sunkiam
suaugusiųjų dirgliosios žarnos sindromui (dažnai vadinamo tiesiog
DŽS) su vidurių užkietėjimu
gydyti.
DŽS yra paplitęs vidurių negalavimas. Pagrindiniai DŽS su vidurių
užkietėjimu simptomai:

skrandžio ar pilvo skausmas;

pilvo pūtimas;

nedažnos, kietos, negausios ar granulių pavidalo išmatos.
Šie simptomai įvairiems žmonėms gali skirtis.
KAIP VEIKIA CONSTELLA
Constella veikia pačiame jūsų virškinimo trakte, malšindamas
skausmą ir pūtimą ir padeda atkurti
įprastą vidurių veiklą. Jis neabsorbuojamas organizme, bet
prisijungia prie žarnų paviršiuje esančių
receptorių, vadinamų guanilato ciklaze C. Prisijungęs prie šių
receptorių jis blokuoja skausmo pojūtį ir
leidžia skysčiams iš kūno patekti į žarnas, tokiu būdu
praskiesdžiamos išmatos ir padažnindamas
tuštinimasis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CONSTELLA
CONSTELLA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Constella 290 mikrogramų kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 290 mikrogramų linaklotido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Balkšvai oranžinė matinė kapsulė (18 mm x 6,35 mm), ant kurios
pilku rašalu užrašyta „290“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Constella yra skirtas suaugusiųjų vidutinio ir sunkaus dirgliosios
žarnos sindromo su vidurių
užkietėjimu (DŽS-VU) simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė (290 mikrogramų) vieną
kartą per parą.
Gydytojai turi periodiškai įvertinti, ar reikia tęsti gydymą.
Linaklotido veiksmingumas nustatytas iki 6
mėnesių trukmės dvigubai koduotais placebu kontroliuojamais
tyrimais. Jei pacientams per 4 gydymo
savaites simptomų nesumažėja, pacientą reikia iš naujo ištirti
ir apsvarstyti, kiek naudinga ar rizikinga
būtų tęsti gydymą.
_Ypatingos populiacijos_
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių kepenų ar inkstų veikla sutrikusi, dozės
koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai_
Nors senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia, gydymas
turi būti atidžiai stebimas ir
periodiškai iš naujo vertinamas (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Constella saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Duomenų nėra.
Šis vaistinis preparatas neturi būti skiriamas vaikams ir paaugliams
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Kapsulę reikia vartoti bent 30 minučių prieš
valgį (žr. 4.5 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas linaklotidui arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Pacientai, kuriems nustatyta arba įtariama mechaninė virškinimo
trakto obstrukcija.
3
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Con
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 18-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos