Constella

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-07-2022
SPC SPC (SPC)
18-07-2022
PAR PAR (PAR)
30-11-2012

active_ingredient:

linaklotidas

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC_code:

A06AX04

INN:

linaclotide

therapeutic_group:

Narkotikai užkietėjimui

therapeutic_area:

Dirgliosios žarnos sindromas

therapeutic_indication:

Constella yra skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu dirgliuoju žarnų sindromu su vidurių užkietėjimu (IBS-C) simptominiam gydymui..

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2012-11-26

PIL

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CONSTELLA 290 MIKROGRAMŲ KIETOSIOS KAPSULĖS
linaklotidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Constella ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Constella
3.
Kaip vartoti Constella
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Constella
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CONSTELLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAM VARTOJAMAS CONSTELLA
Constella sudėtyje yra aktyviosios medžiagos linaklotido. Jis
vartojamas vidutiniam ar sunkiam
suaugusiųjų dirgliosios žarnos sindromui (dažnai vadinamo tiesiog
DŽS) su vidurių užkietėjimu
gydyti.
DŽS yra paplitęs vidurių negalavimas. Pagrindiniai DŽS su vidurių
užkietėjimu simptomai:

skrandžio ar pilvo skausmas;

pilvo pūtimas;

nedažnos, kietos, negausios ar granulių pavidalo išmatos.
Šie simptomai įvairiems žmonėms gali skirtis.
KAIP VEIKIA CONSTELLA
Constella veikia pačiame jūsų virškinimo trakte, malšindamas
skausmą ir pūtimą ir padeda atkurti
įprastą vidurių veiklą. Jis neabsorbuojamas organizme, bet
prisijungia prie žarnų paviršiuje esančių
receptorių, vadinamų guanilato ciklaze C. Prisijungęs prie šių
receptorių jis blokuoja skausmo pojūtį ir
leidžia skysčiams iš kūno patekti į žarnas, tokiu būdu
praskiesdžiamos išmatos ir padažnindamas
tuštinimasis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CONSTELLA
CONSTELLA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Constella 290 mikrogramų kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 290 mikrogramų linaklotido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Balkšvai oranžinė matinė kapsulė (18 mm x 6,35 mm), ant kurios
pilku rašalu užrašyta „290“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Constella yra skirtas suaugusiųjų vidutinio ir sunkaus dirgliosios
žarnos sindromo su vidurių
užkietėjimu (DŽS-VU) simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė (290 mikrogramų) vieną
kartą per parą.
Gydytojai turi periodiškai įvertinti, ar reikia tęsti gydymą.
Linaklotido veiksmingumas nustatytas iki 6
mėnesių trukmės dvigubai koduotais placebu kontroliuojamais
tyrimais. Jei pacientams per 4 gydymo
savaites simptomų nesumažėja, pacientą reikia iš naujo ištirti
ir apsvarstyti, kiek naudinga ar rizikinga
būtų tęsti gydymą.
_Ypatingos populiacijos_
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių kepenų ar inkstų veikla sutrikusi, dozės
koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai_
Nors senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia, gydymas
turi būti atidžiai stebimas ir
periodiškai iš naujo vertinamas (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Constella saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Duomenų nėra.
Šis vaistinis preparatas neturi būti skiriamas vaikams ir paaugliams
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Kapsulę reikia vartoti bent 30 minučių prieš
valgį (žr. 4.5 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas linaklotidui arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Pacientai, kuriems nustatyta arba įtariama mechaninė virškinimo
trakto obstrukcija.
3
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Con
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 18-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-11-2012
PIL PIL իսպաներեն 18-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-11-2012
PIL PIL չեխերեն 25-02-2022
SPC SPC չեխերեն 25-02-2022
PAR PAR չեխերեն 30-11-2012
PIL PIL դանիերեն 18-07-2022
SPC SPC դանիերեն 18-07-2022
PAR PAR դանիերեն 30-11-2012
PIL PIL գերմաներեն 18-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-11-2012
PIL PIL էստոներեն 18-07-2022
SPC SPC էստոներեն 18-07-2022
PAR PAR էստոներեն 30-11-2012
PIL PIL հունարեն 18-07-2022
SPC SPC հունարեն 18-07-2022
PAR PAR հունարեն 30-11-2012
PIL PIL անգլերեն 18-07-2022
SPC SPC անգլերեն 18-07-2022
PAR PAR անգլերեն 30-11-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 18-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-11-2012
PIL PIL իտալերեն 18-07-2022
SPC SPC իտալերեն 18-07-2022
PAR PAR իտալերեն 30-11-2012
PIL PIL լատվիերեն 18-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 18-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-11-2012
PIL PIL հունգարերեն 18-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-11-2012
PIL PIL մալթերեն 18-07-2022
SPC SPC մալթերեն 18-07-2022
PAR PAR մալթերեն 30-11-2012
PIL PIL հոլանդերեն 18-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 18-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-11-2012
PIL PIL լեհերեն 18-07-2022
SPC SPC լեհերեն 18-07-2022
PAR PAR լեհերեն 30-11-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 18-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-11-2012
PIL PIL ռումիներեն 18-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-11-2012
PIL PIL սլովակերեն 18-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 18-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-11-2012
PIL PIL սլովեներեն 18-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-11-2012
PIL PIL ֆիններեն 18-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-11-2012
PIL PIL շվեդերեն 18-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 18-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-11-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 18-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 18-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 18-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-07-2022

view_documents_history