Constella

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

linaklotidas

Διαθέσιμο από:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A06AX04

INN (Διεθνής Όνομα):

linaclotide

Θεραπευτική ομάδα:

Narkotikai užkietėjimui

Θεραπευτική περιοχή:

Dirgliosios žarnos sindromas

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Constella yra skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu dirgliuoju žarnų sindromu su vidurių užkietėjimu (IBS-C) simptominiam gydymui..

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 25

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2012-11-26

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CONSTELLA 290 MIKROGRAMŲ KIETOSIOS KAPSULĖS
linaklotidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Constella ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Constella
3.
Kaip vartoti Constella
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Constella
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CONSTELLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAM VARTOJAMAS CONSTELLA
Constella sudėtyje yra aktyviosios medžiagos linaklotido. Jis
vartojamas vidutiniam ar sunkiam
suaugusiųjų dirgliosios žarnos sindromui (dažnai vadinamo tiesiog
DŽS) su vidurių užkietėjimu
gydyti.
DŽS yra paplitęs vidurių negalavimas. Pagrindiniai DŽS su vidurių
užkietėjimu simptomai:

skrandžio ar pilvo skausmas;

pilvo pūtimas;

nedažnos, kietos, negausios ar granulių pavidalo išmatos.
Šie simptomai įvairiems žmonėms gali skirtis.
KAIP VEIKIA CONSTELLA
Constella veikia pačiame jūsų virškinimo trakte, malšindamas
skausmą ir pūtimą ir padeda atkurti
įprastą vidurių veiklą. Jis neabsorbuojamas organizme, bet
prisijungia prie žarnų paviršiuje esančių
receptorių, vadinamų guanilato ciklaze C. Prisijungęs prie šių
receptorių jis blokuoja skausmo pojūtį ir
leidžia skysčiams iš kūno patekti į žarnas, tokiu būdu
praskiesdžiamos išmatos ir padažnindamas
tuštinimasis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CONSTELLA
CONSTELLA VARTOTI NEGALIMA:
-
jei
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Constella 290 mikrogramų kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 290 mikrogramų linaklotido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Balkšvai oranžinė matinė kapsulė (18 mm x 6,35 mm), ant kurios
pilku rašalu užrašyta „290“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Constella yra skirtas suaugusiųjų vidutinio ir sunkaus dirgliosios
žarnos sindromo su vidurių
užkietėjimu (DŽS-VU) simptominiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena kapsulė (290 mikrogramų) vieną
kartą per parą.
Gydytojai turi periodiškai įvertinti, ar reikia tęsti gydymą.
Linaklotido veiksmingumas nustatytas iki 6
mėnesių trukmės dvigubai koduotais placebu kontroliuojamais
tyrimais. Jei pacientams per 4 gydymo
savaites simptomų nesumažėja, pacientą reikia iš naujo ištirti
ir apsvarstyti, kiek naudinga ar rizikinga
būtų tęsti gydymą.
_Ypatingos populiacijos_
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių kepenų ar inkstų veikla sutrikusi, dozės
koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai_
Nors senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia, gydymas
turi būti atidžiai stebimas ir
periodiškai iš naujo vertinamas (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Constella saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Duomenų nėra.
Šis vaistinis preparatas neturi būti skiriamas vaikams ir paaugliams
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Kapsulę reikia vartoti bent 30 minučių prieš
valgį (žr. 4.5 skyrių).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas linaklotidui arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Pacientai, kuriems nustatyta arba įtariama mechaninė virškinimo
trakto obstrukcija.
3
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Con
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-02-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 18-07-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 30-11-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 18-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 18-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 18-07-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων