Competact

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2023

Aktiva substanser:

pioglitazone, metforminas hidrochloridas

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

A10BD05

INN (International namn):

pioglitazone, metformin

Terapeutisk grupp:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapiområde:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutiska indikationer:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2006-07-28

Bipacksedel

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
COMPETACT 15 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
pioglitazonas / metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti, (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Competact ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Competact
3.
Kaip vartoti Competact
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Competact
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA COMPETACT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Competact sudėtyje yra pioglitazono ir metformino. Tai yra vaistas
nuo diabeto, vartojamas
suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo (nuo insulino
nepriklausomu) cukriniu diabetu, gydyti,
kai gydymas vien metforminu nėra pakankamai veiksmingas. Šios
rūšies 2 tipo diabetu paprastai
suserga suaugusieji, ypač turintieji viršsvorį bei kai organizmas
negamina pakankamai insulino
(hormono, kuris reguliuoja cukraus kiekį kraujyje), arba negali
veiksmingai panaudoti pagaminto
insulino. Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Competact veikia.
Competact padeda reguliuoti cukraus kiekį kraujyje, kai sergate 2
tipo diabetu, padėdamas jūsų kūnui
geriau įsisavinti insuliną, kurį jis gamina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT COMPETACT
COMPETACT VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui, metforminui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
-
jeigu sergate arba kada nors anksčiau sirgote širdies nepakankamumu.
-
j
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Competact 15 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu)
_ _
ir 850 mg metformino
hidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra baltos ar balkšvos, pailgos, plėvele dengtos, vienoje
pusėje įspausta „15 / 850“,
o kitoje-„4833M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Competact yra antro pasirinkimo vaistas skiriamas sergančių 2 tipo
cukriniu diabetu, ypač viršsvorį
turinčių suaugusių pacientų, gydymui, kurie negali pakankamai
kontroliuoti glikemijos, vartodami
vien tik maksimalias toleruojamas geriamojo metformino dozes.
Praėjus 3–6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
1c
rodiklis). Pacientams, kurių atsakas į gydymą yra nepakankamas,
pioglitazono vartojimą reikia nutraukti. Atsižvelgiant į galimą
ilgalaikio gydymo pioglitazonu riziką,
vaistinio preparato išrašantis gydytojas tolesniais įprastiniais
tyrimais turi patvirtinti palankaus
pioglitazono poveikio išlikimą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (GFG ≥ 90 ml/min.) _
Rekomenduojama Competact dozė yra 30 mg per parą pioglitazono ir 1
700 mg per parą metformino
hidrochlorido (tokia dozė gaunama, vartojant po vieną Competact 15
mg/850 mg tabletę du kartus per
parą).
Dozės titravimas pioglitazonu (kartu su optimalia metformino dozeės)
turi būti atliekamas prieš
pacientui pradedant vartoti Competact.
Jei kliniškai priimtina, monoterapija metforminu gali būti iš karto
pakeista gydymu Competact.
_Specialios populiacijos _
_Senyviems pacientams _
Metforminas išskiriamas pro inkstus, o senyvų pacientų inkstų
funkcija linkusi silpnėti, todėl jiems
vartojant Competact reik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik